3-(S)-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine | 886225-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-(S)-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: [(3S)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]methanol
• CAS: 886225-46-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: NLGWRMYDXMKNAC-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  361.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(S)-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸丁酯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-biphenyl-2-carboxylic acid [3-chloro-4-(3-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[e][1,4]diazepine-1-carbonyl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,4]-BENZODIAZEPINES AS VASOPRESSIN V2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] [1,4]-BENZODIAZÉPINES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR V2 À LA VASOPRESSINE

  摘要：

  这项发明涉及一类新型的[1,4]-苯二氮䓬啉衍生物，以及其制备方法、在这些方法中可用的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物。发明的其他方面涉及利用所述[1,4]-苯二氮䓬啉衍生物在基于所述化合物干扰肽激素加压素与其受体结合的治疗中的能力。特别是作为加压素V2受体拮抗剂，因此可用于治疗涉及增加血管阻力、心脏功能不全和水潴留的情况。

  公开号：

  WO2011036204A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以99.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2006/49984

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel [1,4]benzodiazepines as vasopressin V2 receptor antagonists
  申请人：Matthews Jay

  公开号：US20060116367A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention is directed to novel [1,4]benzodiazepine compounds useful as vasopressin receptor antagonists for treating conditions involving increased vascular resistance and cardiac insufficiency. Pharmaceutical compositions comprising [1,4]benzodiazepine compounds of the present invention and methods of treating conditions such as hypertension, congestive heart failure, cardiac insufficiency, coronary vasospasm, cardiac ischemia, liver cirrhosis, renal vasospasm, renal failure, cerebral edema and ischemia, stroke, thrombosis, or water retention are also disclosed.

  本发明涉及一种新颖的[1,4]苯并二氮平衍生物，其可用作抗利尿激素受体拮抗剂，用于治疗涉及增加血管阻力和心脏功能不全的疾病。本发明还公开了包含[1,4]苯并二氮平化合物的药物组合物以及治疗高血压、充血性心力衰竭、心脏功能不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、肾脏血管痉挛、肾衰竭、脑水肿和缺血、中风、血栓或水肿等疾病的方法。
• Urea derivative, medicinal composition containing the same, and medicinal use of these
  申请人：Suzuki Ritsu

  公开号：US20080161294A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Urea derivatives represented by the following general formula (I): which have an agonism of V2 receptor, are useful as agents for the treatment or prevention of diabetes insipidus, nocturia, nocturnal enuresis, overactive bladder or the like. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group which may have a substituent, R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, R 7 is a hydrogen atom, a heteroaryl group which may have a substituent, a C 3-8 cycloalkyl group, an amino group which may have a substituent or a C 1-6 alkoxy group which may have a substituted group, M 1 is a single bond, a C 1-4 alkylene group or the like, Y is N or CR F (in the formula, and R F represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or prodrugs thereof, or pharmaceutical compositions comprising the same and pharmaceutical uses thereof.

  以下通式（I）所表示的尿素衍生物具有V2受体激动剂作用，可用于治疗或预防尿崩症、夜尿症、夜间遗尿、过度活动膀胱等疾病。在该通式中，R1表示氢原子或C1-6烷基，可以有取代基；R2表示氢原子或C1-6烷基；R3表示氢原子、C1-6烷基或类似物；R4、R5和R6独立地表示氢原子、卤素原子或类似物；R7表示氢原子、可以有取代基的杂环芳基、C3-8环烷基、可以有取代基的氨基或可以有取代基的C1-6烷氧基；M1表示单键、C1-4烷基等；Y表示N或CRF（在该式中，RF表示氢原子、C1-6烷基或类似物）；以及其药学上可接受的盐、前药或包含它们的制剂，以及其医药用途。
• [1,4]-BENZODIAZEPINES AS VASOPRESSIN V2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Meulemans Ann

  公开号：US20120184537A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to a novel class of [1,4]-benzodiazepine derivatives, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, and pharmaceutical compositions containing the compounds. Other aspects of the invention are directed to the use of said [1,4]-benzodiazepine derivatives in therapy based on the capability of said compounds to interfere with the binding of the peptide hormone, vasopressin, to its receptors. In particular as vasopressin V2 receptor antagonists and therefore useful for treating involving increased vascular resistance, cardiac insufficiency, and water retention.

  该发明涉及一种新型[1,4]-苯二氮平衍生物类，其制备方法，可用于这些方法的中间体以及含有该化合物的药物组成物。该发明的其他方面涉及使用所述[1,4]-苯二氮平衍生物进行治疗的方法，基于该化合物干扰肽激素加压素与其受体的结合能力。特别是作为加压素V2受体拮抗剂，因此有助于治疗涉及增加血管阻力、心脏不全和水潴留的疾病。
• NOVEL [1,4]BENZODIAZEPINES AS VASOPRESSIN V2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1809296A2

  公开（公告）日：2007-07-25
• EP1809296A4
  申请人：——

  公开号：EP1809296A4

  公开（公告）日：2009-03-11