1-(2-氯-4-氟苯)乙醇 | 112108-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯-4-氟苯)乙醇
• 中文别名: 1-(2-氯-4-氟苯基)-1-乙醇
• 英文名称: 1-(2-chloro-4-fluorophenyl)ethanol
• CAS: 112108-68-6
• 化学式: C₈H₈ClFO
• 分子量: 174.602
• InChiKey: UVTJHIWKGYOZFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-4-氟苯)乙醇 在 五羰基溴化锰(I) 、 N-methyl-N,N-di(2-pyridylmethyl)amine 、 丙酮 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以26%的产率得到2-氯-4-氟苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  锰NNN-钳子配合物催化仲醇的转移脱氢†

  摘要：

  提出了一种基于五羰基溴化锰和稳定的NNN-pincer配体的新型催化体系，用于仲醇的转移脱氢，从而以良好或优异的分离产率得到相应的酮。使用二甲基吡啶胺衍生物作为配体，使用丙酮作为廉价的氢受体可获得最佳结果。除了对苄基底物具有高活性外，在最佳的无磷催化剂存在下，脂族醇以及类固醇衍生物也容易被氧化。

  DOI：

  10.1039/c9cc07337j
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯甲酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1-(2-氯-4-氟苯)乙醇
  参考文献：
  名称：

  EP3333157

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel cyclohexene derivatives as anti-sepsis agents: Synthetic studies and inhibition of NO and cytokine production
  作者：Masami Yamada、Takashi Ichikawa、Masayuki Ii、Katsumi Itoh、Norikazu Tamura、Tomoyuki Kitazaki

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.01.030

  日期：2008.4.1

  of cyclohexene derivatives were synthesized and evaluated for their biological activities. Through modification of the sulfonamide spacer moiety depicted by formula II, it was found that the benzylsulfone derivative 10a had potent inhibitory activity against the production of NO. Further modifications of the phenyl ring, ester moiety, and benzyl position of benzylsulfone derivatives III were carried

  为了开发防腐剂，合成了一系列环己烯衍生物并对其生物学活性进行了评估。通过对式II所示的磺酰胺间隔基部分进行修饰，发现苄基砜衍生物10a对NO的产生具有有效的抑制活性。对苄基砜衍生物III的苯环，酯部分和苄基位置进行了进一步的修饰。在这些化合物中，（R）-（+）-10a和（6R，1S）-（+）-22a不仅显示出对NO生成的强大抑制活性，而且还对诸如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等炎性细胞因子具有强大的抑制活性。 α）和白介素6（IL-6）在体外。此外，（R）-（+）-10a和（6R，1S）-（+）-22a以剂量依赖性方式保护小鼠免受LPS诱导的致死性。
• Herbicidal triazolinones
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04846875A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  A herbicidal compound which is a Q-substituted 1-aryl-4,5-dihydro-1,2,4-triazol-5(1H)-one in which the Q-substituent is on the ring-carbon atom at the 5-position of the aryl group and in which: Q is (a) --CH(R.sup.1)ZR in which Z is O or S(O).sub.n and n is zero, one or two; or (b) --CH(R.sup.1)N(R.sup.4)(R.sup.5); or (c) --C(R.sup.9).dbd.NR.sup.6 ; or ##STR1##

  一种除草剂化合物，为一种Q-取代的1-芳基-4,5-二氢-1,2,4-三唑-5(1H)-酮，其中Q取代基位于芳基团的5位置的环碳原子上，并且其中：Q为(a) --CH(R.sup.1)ZR，其中Z为O或S(O).sub.n，n为零、一或二；或(b) --CH(R.sup.1)N(R.sup.4)(R.sup.5)；或(c) --C(R.sup.9).dbd.NR.sup.6；或##STR1##
• [EN] ATF6 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ATF6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACK BELT TX LTD

  公开号：WO2021069701A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Compounds (I) as modulators of Activating Transcription Factor 6 (ATF6) are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases or disorders mediated by ATF6 and may find particular use in the treatment of viral infections, neurodegenerative diseases, vascular diseases, or cancer.

  提供了作为激活转录因子6（ATF6）调节剂的化合物（I）。这些化合物可能作为治疗剂用于治疗由ATF6介导的疾病或紊乱，并可能特别用于治疗病毒感染、神经退行性疾病、血管疾病或癌症。
• Herbicidal aryl tetrahydrophthalimides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04846882A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  A herbicidal compound of the formula ##STR1## where X is F, Cl or Br, Y is Cl, Br, CHF.sub.2 O or CF.sub.3, R is alkyl of 1 to 6 carbon atoms or lower halo alkyl and R' is H or lower alkyl. Related compounds, including those which have --SR or --NR.sup.2 R in place of --OR are also disclosed.

  一种除草剂化合物的化学式为##STR1## 其中X为F，Cl或Br，Y为Cl，Br，CHF.sub.2 O或CF.sub.3，R为1至6个碳原子的烷基或较低的卤代烷基，R'为H或较低的烷基。相关的化合物，包括那些在-OR的位置上有-SR或-NR.sup.2 R的也被揭示。
• Metal charge-directed enantiodivergent asymmetric transfer hydrogenation of ketones
  作者：Minhao Li、Zeming Wang、Hong Chen、Qing Huang、Weiwei Zuo

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.09.004

  日期：2024.1

  Because most pharmacologically active receptors are inherently asymmetric, the introduction of asymmetry into molecules that can bind to such receptors is a central topic in modern organic and bioorganic chemistry. We developed a metal charge-directed stereoinduction process in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones catalyzed by first-row transition-metal (iron, cobalt, and nickel) amido

  由于大多数药理活性受体本质上是不对称的，因此将不对称性引入可以与此类受体结合的分子中是现代有机和生物有机化学的中心主题。我们通过阐明催化剂金属电荷在第一行过渡金属（铁、钴和镍）酰氨基-烯（酰氨基）二膦配合物催化的酮不对称转移氢化反应中的前所未有的作用，开发了一种金属电荷定向立体诱导过程。决定了不对称性产生的过程。对于手性配体的固定对映体，氨基（氢）催化中间体中的金属电荷是最终以预测的方式决定产物的构型和对映选择性百分比的控制因素。通过利用第一行过渡金属丰富的氧化还原性质，该方法产生了一种新型的对映异构催化，其中产物的两种对映异构体可以用源自单一手性源和相同金属的催化剂生成。