N-(2-氨基乙基)-N-甲基甘氨酸乙酯 | 690953-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2-氨基乙基)-N-甲基甘氨酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-((2-aminoethyl)(methyl)amino)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-aminoethyl)(methyl)amino]acetate；ethyl 2-[2-aminoethyl(methyl)amino]acetate
• CAS: 690953-90-3
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 160.216
• InChiKey: IAQRFICCPHQIOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)-N-甲基甘氨酸乙酯 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-nitrophenyl) 7-(dimethoxymethyl)-6-[(4-methyl-2-oxopiperazin-1-yl)methyl]-3,4-dihydro-2H-1,8-naphthyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND FOR SELECTIVELY INHIBITING KINASE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3564242B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(methyl)amino)acetate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-氨基乙基)-N-甲基甘氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  신규한 피리딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 FGFR 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  This is the translation of the text you provided: 本发明涉及一种新的吡啶衍生物，其制备方法以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗FGFR（成纤维细胞生长因子受体）相关疾病的药物组合物，根据本发明的新的吡啶衍生物，其光学异构体和药学上可接受的盐，能够有效地抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体），对于FGFR相关疾病，特别是癌症的预防或治疗具有有益效果。

  公开号：

  KR20170114254A

文献信息

• [EN] C-28 AMIDES OF MODIFIED C-3 BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES C-28 DE DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE MODIFIÉS EN C-3, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011153319A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, modified C-3 and C-28 betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其使用方法。特别是，提供了一种具有独特抗病毒活性的改性C-3和C-28桦木酸衍生物，用作HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• FUSED RING DERIVATIVE USED AS FGFR4 INHIBITOR
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20210163478A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  A compound represented by formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a use thereof in preparing a drug for treating, stopping or preventing a disease or disorder mediated by FGFR4 activity.

  由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐以及其在制备用于治疗、阻止或预防由FGFR4活性介导的疾病或紊乱的药物中的用途。
• 신규한 피리딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 FGFR 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단(120110319805) Corp. No ▼ 170122-0006899BRN ▼502-82-19772

  公开号：KR20170114254A

  公开（公告）日：2017-10-13

  본 발명은 신규한 피리딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 FGFR(Fibroblast growth factor receptor) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 피리딘 유도체, 이의 광학 이성질체 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염은, FGFR(Fibroblast growth factor receptor)를 효과적으로 저해할 수 있어 FGFR 관련 질환, 바람직하게 암의 예방 또는 치료에 유용한 효과가 있다.

  This is the translation of the text you provided: 本发明涉及一种新的吡啶衍生物，其制备方法以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗FGFR（成纤维细胞生长因子受体）相关疾病的药物组合物，根据本发明的新的吡啶衍生物，其光学异构体和药学上可接受的盐，能够有效地抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体），对于FGFR相关疾病，特别是癌症的预防或治疗具有有益效果。
• 作为FGFR4抑制剂的稠环化合物
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN113527337A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明提供一类心脏毒性低、选择性高的作为FGFR4抑制剂的稠环化合物，含有所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
• FORMYLPYRIDINE DERIVATIVE HAVING FGFR4 INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US20210130323A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Formylpyridine derivatives having FGFR4 inhibitory activities, a preparation method therefor and use thereof are described. In particular, the formylpyridine derivatives have a structure of formula (I), and the definition of each substituent in the formula are described in the description and claims. The series of compounds of the formula (I) have very strong inhibitory effects on FGFR4 kinases and very high selectivity, and can be widely used in the preparation of medicaments for treating cancers, particularly prostate cancer, liver cancer, pancreatic cancer, esophageal cancer, stomach cancer, lung cancer, breast cancer, ovarian cancer, colon cancer, skin cancer, neuroglioblastoma or rhabdomyosarcoma, and prospectively will be further developed to become a new generation of FGFR4 inhibitors.

  描述了具有FGFR4抑制活性的甲酰吡啶衍生物，其制备方法及用途。具体来说，这些甲酰吡啶衍生物具有式（I）的结构，该式中每个取代基的定义在描述和权利要求中有所描述。式（I）的一系列化合物对FGFR4激酶具有非常强的抑制作用和非常高的选择性，并可广泛用于制备用于治疗癌症的药物，特别是前列腺癌、肝癌、胰腺癌、食道癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、皮肤癌、神经胶质母细胞瘤或横纹肌肉瘤，并有望进一步发展成为新一代FGFR4抑制剂。