N-(2-氨基乙基)-n-(4-氯苯基)胺 | 14088-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-氨基乙基)-n-(4-氯苯基)胺
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)ethylenediamine
• 英文别名: N-(4-chloro-phenyl)-ethane-1,2-diamine；N1-(4-chlorophenyl)ethane-1,2-dianamine；N-(2-aminoethyl)-p-chloroaniline；N-(2-Aminoethyl)-N-(4-chlorophenyl)amine；N'-(4-chlorophenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 14088-84-7
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂
• 分子量: 170.642
• InChiKey: FFWHGUZSQPOQRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)-n-(4-氯苯基)胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.12h， 生成 N-benzyl-N'-(p-chlorophenyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二取代乙二胺选择性单烷基化的便捷“一锅法”反应

  摘要：

  摘要 研究了N,N'-二取代乙二胺I单烷基化“一锅法”制备N,N,N'-三取代乙二胺III的方法范围。它涉及化合物 I 与醛的缩合，然后在没有预先分离的情况下还原形成的咪唑烷 II。

  DOI：

  10.1081/scc-120023441
• 作为产物：
  描述：

  [(4-氯苯基)氨基]乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(2-氨基乙基)-n-(4-氯苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  芳氧基乙酸和（芳氨基）乙酰羟肟酸的氨基甲基化和还原

  摘要：

  一些芳氧基乙酸和（芳氨基）乙酰异羟肟酸与甲醛和秒缩合的表示和性质。描述了可从胺获得的氨基甲基化合物。还报道了用雷尼镍和氢以及用 LiAlH4 还原异羟肟酸。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703031112

文献信息

• 新規インドール誘導体及びこれを含有する医薬
  申请人：国立研究開発法人国立長寿医療研究センター

  公开号：JP2017171619A

  公开（公告）日：2017-09-28

  【課題】アミロイド線維の形成を抑制することができる化合物、当該化合物を含むアミロイド線維形成抑制剤および神経変性疾患の治療薬または予防薬の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物を含んでなる、アミロイド線維形成抑制剤。［Ｒ１及びＲ２は夫々独立にＨ、アルキル基、シアノ基等；Ｒ３及びＲ４は夫々独立にＨ、アルキル基等；Ｒ３及びＲ４は、共同して環を形成してもよい；Ａｒ１及びＡｒ２は夫々独立に置換／非置換のアリール基又は置換／非置換のヘテロアリール基；Ｘ及びＹは夫々独立に単結合、−Ｃ（＝Ｏ）−等、ＺはＯ又はＣＨ２；ｎは１〜３の整数］【選択図】なし

  可以的，这段文字的中文翻译如下： 【课题】提供一种能够抑制淀粉样蛋白纤维形成的化合物，包括该化合物的淀粉样蛋白纤维形成抑制剂，以及用于治疗或预防神经退行性疾病的药物。 【解决方案】包括式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂加合物，作为淀粉样蛋白纤维形成抑制剂。【其中，R1和R2各自独立地是氢、烷基、氰基等；R3和R4各自独立地是氢、烷基等；R3和R4可以共同形成环；Ar1和Ar2各自独立地是取代/未取代的芳基或取代/未取代的杂环芳基；X和Y各自独立地是单键、-C(=O)-等；Z是O或CH2；n是1~3的整数】【选择图】无
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• Triamine derivatives and their acid-addition salts
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0443862A1

  公开（公告）日：1991-08-28

  A triamine derivative of the formula (I) wherein Ar¹ and Ar² are carbocyclic or heterocyclic single ring or fused ring aromatic groups, R¹, R² and R³ are hydrogen, lower alkyl, aryl aryl-alkyl, aryl-alkyloxycarbonyl, alkyloxycarbonyl or acyl, and A¹ and A² are lower alkylene groups optionally substituted by oxo, exhibits a high N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) receptor antagonistic effect and are therefore useful as a medicine for nerve degeneration diseases.

  式(I)的三胺衍生物，其中Ar¹和Ar²是碳环或杂环的单环或融合环芳香基团，R¹、R²和R³是氢、低碳基、芳基芳基-烷基、芳基-烷氧羰基、烷氧羰基或酰基，A¹和A²是可选择地被氧代取代的低碳烯基基团，表现出高N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗作用，因此可用作治疗神经退行性疾病的药物。
• Sulfonamide derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Hidaka Hiroyoshi

  公开号：US06403607B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  The present invention discloses a sulfonamide derivative represented by the following formula (1): [wherein A represents a nitrogen atom, —CH═, etc.; Z represents an oxygen atom, etc.; Ar1 represents an aryl group, etc.; Ar2 represents an alkyl group, etc.; Ra represents a hydrogen atom, etc.; Rb represents a hydrogen atom, etc.; and Rc represents an alkyl group, etc.], or a salt thereof; and drugs containing the derivative or a salt thereof as an active ingredient. This compound exhibits radical scavenging action, gastric mucous secretion augmenting action, and anti-HP action, and thus is effective as a peptic ulcer therapeutic agent.

  本发明公开了一种由以下式（1）表示的磺胺衍生物：[其中A代表氮原子，-CH，等；Z代表氧原子，等；Ar1代表芳基，等；Ar2代表烷基，等；Ra代表氢原子，等；Rb代表氢原子，等；Rc代表烷基，等]，或其盐；以及含有该衍生物或其盐作为活性成分的药物。该化合物表现出自由基清除作用、增加胃粘液分泌作用和抗幽门螺杆菌作用，因此作为溃疡治疗药物具有有效性。