(2S,4R)-1-(p-Nitrobenzyloxycarbonyl)-4-hydroxyprolinanilide | 188578-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-(p-Nitrobenzyloxycarbonyl)-4-hydroxyprolinanilide
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-(phenylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 188578-74-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₆
• 分子量: 385.376
• InChiKey: YCBGDSPADYKCLD-SJORKVTESA-N

物化性质

• 沸点：
  670.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(p-Nitrobenzyloxycarbonyl)-4-hydroxyprolinanilide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-Phenyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hadfield, Peter S.; Galt, Ron H. B.; Sawyer, Yvonne, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 503 - 509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 sodium hydroxide 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2S,4R)-1-(p-Nitrobenzyloxycarbonyl)-4-hydroxyprolinanilide
  参考文献：
  名称：

  Hadfield, Peter S.; Galt, Ron H. B.; Sawyer, Yvonne, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 503 - 509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hadfield, Peter S.; Galt, Ron H. B.; Sawyer, Yvonne, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 503 - 509
  作者：Hadfield, Peter S.、Galt, Ron H. B.、Sawyer, Yvonne、Layland, Nicola J.、Page, Michael I.

  DOI：——

  日期：——