N-(2-(5-{[4-(benzyloxy)cyclohex-2-en-1-yl]oxy}-3'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethyl)acetamide | 1450643-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(5-{[4-(benzyloxy)cyclohex-2-en-1-yl]oxy}-3'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-(5-((4-(benzyloxy)cyclohex-2-en-1-yl)oxy)-3'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2yl)ethyl)acetamide；N-[2-[2-(3-fluorophenyl)-4-(4-phenylmethoxycyclohex-2-en-1-yl)oxyphenyl]ethyl]acetamide
• CAS: 1450643-49-8
• 化学式: C₂₉H₃₀FNO₃
• 分子量: 459.561
• InChiKey: FHVBDUFGQZGTAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(5-{[4-(benzyloxy)cyclohex-2-en-1-yl]oxy}-3'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethyl)acetamide 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-(5-{[4-(benzyloxy)-2,3-dihydroxycyclohexyl]oxy}-3'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-TERMINAL HSP90 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HSP90 C-TERMINAUX

  摘要：

  Hsp90 C端抑制剂及含有此类化合物的药物组合物。本发明公开的化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病，如糖尿病周围神经病变。

  公开号：

  WO2013119985A1
• 作为产物：
  描述：

  辛-1,7-二烯-3,6-二醇 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(2-(5-{[4-(benzyloxy)cyclohex-2-en-1-yl]oxy}-3'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-TERMINAL HSP90 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HSP90 C-TERMINAUX

  摘要：

  Hsp90 C端抑制剂及含有此类化合物的药物组合物。本发明公开的化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病，如糖尿病周围神经病变。

  公开号：

  WO2013119985A1

文献信息

• C-TERMINAL HSP90 INHIBITORS
  申请人：University of Kansas

  公开号：US20150057240A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Hsp90 C-terminal inhibitors and pharmaceutical compositions containing such compounds are provided. The compounds of the disclosure are useful for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders such as diabetic peripheral neuropathy.

  本文提供Hsp90 C-端抑制剂和含有这些化合物的药物组合物。本文所述的化合物对于治疗和/或预防神经退行性疾病，如糖尿病周围神经病变，非常有用。
• C-terminal HSP90 inhibitors
  申请人：University of Kansas

  公开号：US09422320B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  Hsp90 C-terminal inhibitors and pharmaceutical compositions containing such compounds are provided. The compounds of the disclosure are useful for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders such as diabetic peripheral neuropathy.

  本发明提供了Hsp90 C端抑制剂和含有这些化合物的制药组合物。本发明的化合物对于治疗和/或预防神经退行性疾病（例如糖尿病周围神经病变）是有用的。
• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF C-TERMINAL HSP90 INHIBITORS
  申请人：The University of Kansas

  公开号：EP3656758A1

  公开（公告）日：2020-05-27

  Hsp90 C-terminal inhibitors and pharmaceutical compositions containing such compounds are provided. The compounds of the disclosure are useful for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders such as diabetic peripheral neuropathy.

  本研究提供了 Hsp90 C-末端抑制剂和含有此类化合物的药物组合物。所公开的化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病，如糖尿病周围神经病变。
• C-terminal Hsp90 inhibitors
  申请人：UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：US10030041B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Hsp90 C-terminal inhibitors and pharmaceutical compositions containing such compounds are provided. The compounds of the disclosure are useful for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders such as diabetic peripheral neuropathy.

  本研究提供了 Hsp90 C-末端抑制剂和含有此类化合物的药物组合物。所公开的化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病，如糖尿病周围神经病变。
• [EN] BIPHENYL AMIDES WITH MODIFIED ETHER GROUPS AS HSP90 INHIBITORS AND HSP70 INDUCERS<br/>[FR] BIPHÉNYLAMIDES À GROUPES ÉTHER MODIFIÉS UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE HSP90 ET COMME INDUCTEURS DE HSP70
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2015200514A3

  公开（公告）日：2016-02-25