4-allyltetrahydropyran-4-carboxylic acid ethyl ester | 1429014-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-allyltetrahydropyran-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-allyltetrahydropyran-4-carboxylate；Ethyl 4-allyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate；ethyl 4-prop-2-enyloxane-4-carboxylate
• CAS: 1429014-64-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: TXSKPXUUKZIGGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyltetrahydropyran-4-carboxylic acid ethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氧化锇 、 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到ethyl 4-(2-oxoethyl)tetrahydropyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetrazole-substituted Spirocyclic γ-lactams by One-pot Azido-Ugi Reaction–cyclization

  摘要：

  1-Ethoxycarbonyl-1-(2-oxoethyl)cycloalkanes in the azido-Ugi reaction with primary amines, isocyanides and TMS-N-3 afford 3-(tetrazol-5-yl)-2-azaspiro [4.n]alkan-1-ones.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.03.020
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-羧酸乙酯 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到4-allyltetrahydropyran-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetrazole-substituted Spirocyclic γ-lactams by One-pot Azido-Ugi Reaction–cyclization

  摘要：

  1-Ethoxycarbonyl-1-(2-oxoethyl)cycloalkanes in the azido-Ugi reaction with primary amines, isocyanides and TMS-N-3 afford 3-(tetrazol-5-yl)-2-azaspiro [4.n]alkan-1-ones.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.03.020

文献信息

• [EN] BICYCLIC LACTAMS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LACTAMES BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017004500A9

  公开（公告）日：2017-11-30
• BICYCLIC LACTAMS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20170008877A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention provides novel compounds having the general formula I: wherein R 1 , X, Z 1 , L, n, the A ring, the B ring, and the C ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• Synthesis of Tetrazole-substituted Spirocyclic γ-lactams by One-pot Azido-Ugi Reaction–cyclization
  作者：Vasiliy Yu. Stolyarenko、Anatoliy A. Evdokimov、Vladimir I. Shishkin

  DOI：10.1016/j.mencom.2013.03.020

  日期：2013.3

  1-Ethoxycarbonyl-1-(2-oxoethyl)cycloalkanes in the azido-Ugi reaction with primary amines, isocyanides and TMS-N-3 afford 3-(tetrazol-5-yl)-2-azaspiro [4.n]alkan-1-ones.