4-formyl-5-(methoxymethoxy)-1,3-benzodioxole | 120046-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-formyl-5-(methoxymethoxy)-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 5-(methoxymethoxy)benzo[d][1,3]-dioxole-4-carbaldehyde；5-(Methoxymethoxy)-1,3-benzodioxole-4-carbaldehyde
• CAS: 120046-45-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: NWWOEAKDDFHBGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  342.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-5-(methoxymethoxy)-1,3-benzodioxole 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-(甲氧基甲氧基)苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of dillapiol [4,5-dimethoxy-6-(2-propenyl)-1,3-benzodioxole], its 4-methylthio and other analogs

  摘要：

  描述了从天然、商业上可获得的芝麻酚作为起始原料合成天然协同剂二氢黄花酮的三种方法。这些方法之间的主要区别在于额外的甲氧基和烯丙基取代基的引入顺序。在其中一种合成方法中，通过亲电芳香取代反应在C4上引入一个甲酰基，然后通过Baeyer-Villiger反应和随后的甲基化将其转化为甲氧基；在另外两种方法中，采用了定向邻位金属化、Baeyer-Villiger、甲基化的顺序。在合成途中使用了各种中间体来生成超过30种类似物，包括4-硫代甲基二氢黄花酮，以研究这些化合物的农药协同作用的结构活性关系。还制备了带有C4甲氧基的放射性标记二氢黄花酮。与蚊幼虫的初步筛选显示，本研究中制备的大多数衍生物与光毒性杀虫剂α-硫代噻吩具有显著的协同活性。关键词：二氢黄花酮、杀虫剂协同剂、二氢黄花酮类似物、4-甲硫代二氢黄花酮。

  DOI：

  10.1139/v00-138
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧基甲氧基)苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯 生成 4-formyl-5-(methoxymethoxy)-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  DALLACKER, FRANZ;SEMMLER, RALPH;HARTMANN, KLAUS;KEIM, WILHELM;ILSEMANN, G+, CHEM.-ZTG., 112,(1988) N 7, C. 223-228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017218960A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose blood-based diseases, disorders or conditions.

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。
• Alkylenedioxyphenyl ether derivatives having anti-ischaemic, memory enhancing and anti-convulsive activity
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0505005A1

  公开（公告）日：1992-09-23

  The invention relates to compounds having anti-ischaemic activity, memory enhancing activity and anti-convulsive activity of the formulae 1A and 1B wherein R₁ + R₂ together form an alkylene group having 1-3 C-atoms which may be substituted with one or more alkyl group(s) having 1-3 C-atoms; Z is methylene optionally substituted with one alkyl group having 1-3 C-atoms, or with one phenylalkyl group with 1-3 C-atoms in the alkyl group, which phenyl group may be substituted with a group (R₆)p wherein R₆ is halogen, hydroxy, alkyl or hydroxyalkyl having 1-5 C-atoms, alkoxy having 1-3 C-atoms, S-alkyl, S(O)-alkyl or S(O)₂-alkyl having 1-3 C-atoms, amino, mono- or dialkylamino having 1-3 C-atoms per alkyl group, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, a sulphonylamido group SO₂NHR or a carbalkoxy group COOR wherein R is alkyl having 1-4 C-atoms, the group COOH, SO₃H,CONH₂, the amidino group or cyano group, and p has the value 0-3; R₃ and R₄ independent of each other represent hydrogen, alkyl having 1-10 C-atoms, alkenyl or alkynyl having 3-10 C-atoms, cycloalkyl having 3-8 C-atoms, cycloalkyl-alkyl having 3-8 ring atoms and 1-5 C-atoms in the alkyl group, phenylalkyl or heteroaryl-alkyl having 1-5 C-atoms in the alkyl group, phenylalkenyl, heteroaryl-alkenyl, phenylalkynyl or heteroaryl-alkynyl group having 3-5 C-atoms in the alkenyl group or alkynyl group, which groups R₃ and R₄ may be substituted with a group (R₆)p wherein R₆ and p have the above mentioned meanings, or wherein R₃ + R₄ together with the nitrogen atom form a saturated or unsaturated heterocyclic group of 5-7 ring atoms, which may contain a second hetero-atom from the group consisting of oxygen, sulphur and nitrogen, which ring may be substituted with a group (R₆)p wherein R₆ and p have the above mentioned meanings, or with phenylalkyl, heteroarylalkyl, phenylalkenyl, heteroaryl-alkenyl, phenylalkynyl or heteroaryl-alkynyl having at most 3 C-atoms in the alkyl, alkenyl or alkynyl part, which groups may be substituted with a group (R₆)p wherein R₆ and p have the above-mentioned meanings, or which ring may be annelated with a phenyl group; R₅ is alkyl having 1-12 C-atoms, alkenyl or alkynyl having 3-12 C-atoms, cycloalkyl having 3-8 C-atoms, cycloalkyl-alkyl having 3-8 ring atoms and 1-5 C-atoms in the alkyl group, phenylalkyl or heteroaryl-alkyl having 1-5 C-atoms in the alkyl sub-group, phenylalkenyl, heteroaryl-alkenyl, phenylalkynyl or heteroaryl-alkynyl having 3-5 C-atoms in the alkenyl subgroup or alkynyl sub-group, which groups may be substituted with a group (R₆)p, wherein R₆ and p have the above-mentioned meanings, and which alkyl sub-groups, alkenyl sub-groups and alkynyl sub-groups may contain a group -O-, -S- or CO, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及具有抗缺血活性、增强记忆活性和抗惊厥活性的式 1A 和 1B 化合物。 其中 R₁ + R₂ 共同形成一个具有 1-3 个 C 原子的亚烷基，该亚烷基可被一个或多个具有 1-3 个 C 原子的烷基取代； Z 是亚甲基，可选择被一个具有 1-3 个 C 原子的烷基取代，或被烷基中一个具有 1-3 个 C 原子的苯基烷基取代，该苯基可被一个基团（R₆）p 取代，其中 R₆ 是卤素、羟基、具有 1-5 个 C 原子的烷基或羟基烷基、具有 1-3 个 C 原子的烷氧基、S-烷基、S(O)-烷基或 S（O）-烷基、具有 1-3 个 C 原子的 S（O）-烷基或 S（O）₂-烷基、氨基、每个烷基具有 1-3 个 C 原子的单烷基或二烷基氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、其中 R 是具有 1-4 个 C 原子的烷基、COOH、SO₃H、CONH₂、脒基或氰基，p 的值为 0-3； 相互独立的 R₃ 和 R₄ 代表氢、具有 1-10 个 C 原子的烷基、具有 3-10 个 C 原子的烯基或炔基、具有 3-8 个 C 原子的环烷基、具有 3-8 个环原子且烷基中含有 1-5 个 C 原子的环烷基烷基、烷基中含有 1-5 个 C 原子的苯基烷基或杂芳基烷基、苯基烯基、杂芳基烯基、苯基炔基或在烯基或炔基中有 3-5 个 C 原子的杂芳基炔基，其中基团 R₃ 和 R₄ 可被基团 (R₆)p 取代，其中 R₆ 和 p 具有上述含义、或其中 R₃ + R₄ 与氮原子一起形成由 5-7 个环原子组成的饱和或不饱和杂环基团，该杂环基团可包含由氧、硫和氮组成的组中的第二个杂原子，该环可被基团（R₆）p 取代，其中 R₆ 和 p 具有上述含义、或苯基烷基、杂芳基烷基、苯基烯基、杂芳基烯基、苯基炔基或杂芳基炔基，其烷基、烯基或炔基中最多有 3 个 C 原子，这些基团可被基团 (R₆)p 取代，其中 R₆ 和 p 具有上述含义，或该环可被苯基环化； R₅ 是具有 1-12 个 C 原子的烷基、具有 3-12 个 C 原子的烯基或炔基、具有 3-8 个 C 原子的环烷基、具有 3-8 个环原子且在烷基中有 1-5 个 C 原子的环烷基烷基、在烷基亚基中有 1-5 个 C 原子的苯基烷基或杂芳基烷基、苯基烯基、杂芳基烯基、苯基炔基或杂芳基炔基、在烯基亚基团或炔基亚基团中具有 3-5 个 C 原子的苯基炔基团或杂芳基炔基团，这些基团可被基团 (R₆)p 取代，其中 R₆ 和 p 具有上述含义，烷基亚基团、烯基亚基团和炔基亚基团可含有基团 -O-、-S- 或 CO，或其药理学上可接受的盐。
• Benzo-fused heterocyclic derivatives useful as agonists of GPR120
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10155737B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention is directed to benzo-fused heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by GPR120. More particularly, the compounds of the present invention are agonists of GPR120, useful in the treatment of, such as for example, Type II diabetes mellitus.

  本发明涉及苯并融合杂环衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗受 GPR120 调节的疾病和病症中的用途。更具体地说，本发明的化合物是 GPR120 的激动剂，可用于治疗例如 II 型糖尿病。
• US2014/275172
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DALLACKER, FRANZ;SEMMLER, RALPH;HARTMANN, KLAUS;KEIM, WILHELM;ILSEMANN, G+, CHEM.-ZTG., 112,(1988) N 7, C. 223-228
  作者：DALLACKER, FRANZ、SEMMLER, RALPH、HARTMANN, KLAUS、KEIM, WILHELM、ILSEMANN, G+

  DOI：——

  日期：——