1-bromo-4-(4-methoxybutoxy)benzene | 303976-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-(4-methoxybutoxy)benzene
• CAS: 303976-49-0
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 259.143
• InChiKey: YQALEYAVXNSXGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanol-dichloromethane 、 1-bromo-4-(4-methoxybutoxy)benzene 、 4-[4-(4-oxopiperidin-1-yl)phenyl]piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 1,1-二碘乙烷 在 ammonium chloride 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[4-[4-hydroxy-4-[4-(4-methoxybutoxy)phenyl]piperidin-1-yl]phenyl]piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hexapeptides having antibiotic activity

  摘要：

  本发明涉及一种新的多肽化合物，其代表为通式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的盐，对β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染（例如卡氏肺孢子虫肺炎）在内的传染性疾病的方法，适用于人类或动物。

  公开号：

  US06884868B1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(4-溴丁氧基)苯 、 sodium methylate 、 水 、 乙酸乙酯 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 1-bromo-4-(4-methoxybutoxy)benzene (1.95 g)的产率得到1-bromo-4-(4-methoxybutoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hexapeptides having antibiotic activity

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的新多肽化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如描述中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，其制备方法，以及包含该化合物的制药组合物，以及用于预防和/或治疗包括人或动物的Pneumocystis carinii感染（例如Pneumocystis cariniipneumonia）的感染病的方法。

  公开号：

  US06884868B1

文献信息

• Tetrahydropyridines as renin inhibitors
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1908471A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The application relates to novel substituted tetrahydropyridines of the general formulae (I) and (II) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof, in which Q, T, V and W have the meanings defined in the description, to a process for the preparation thereof and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一种新型的取代四氢吡啶，其通式为(I)和(II)及其盐，优选为其药用可接受盐，其中Q、T、V和W的含义如描述中所定义，以及其制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1173472A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• US6884868B1
  申请人：——

  公开号：US6884868B1

  公开（公告）日：2005-04-26
• [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] HEXAPEPTIDES CYCLIQUES À ACTION ANTIBIOTIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000064927A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  This invention relates to new polypeptide compound represented by general formula (I), wherein R?1, R2, R3, R4, R5 and R6¿ are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical compositon comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.
• Cyclic hexapeptides having antibiotic activity
  申请人：Tojo Takashi

  公开号：US06884868B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  This invention relates to new polypeptide compound represented by general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及一种新的多肽化合物，其代表为通式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的盐，对β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染（例如卡氏肺孢子虫肺炎）在内的传染性疾病的方法，适用于人类或动物。