14-Ethoxycarbonyl-14,15-dihydro-3β,16α-eburnamenin | 57327-92-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: 14-Ethoxycarbonyl-14,15-dihydro-3β,16α-eburnamenin
• 英文别名: 14,15-dihydro-eburnamenine-14-carboxylic acid ethyl ester；(+)-3R,16S-14,15-dihydro-14-ethoxycarbonyleburnamenine；ethyl (15S,19R)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraene-17-carboxylate
• CAS: 57327-92-1；57517-54-1；59684-94-5；68779-70-4；68779-72-6；78216-19-0；96245-05-5；96245-06-6
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: UJAQRLRRCXIJFW-KAOUJKNGSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  长春西汀杂质1 在 钯 ammonium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 14-Ethoxycarbonyl-14,15-dihydro-3β,16α-eburnamenin
  参考文献：
  名称：

  Eburnamenine derivatives, pharmaceutical compositions and methods

  摘要：

  本发明涉及制备具有一般式（Ia）##STR1##或（Ib）##STR2##的外消旋和光学活性eburnamenine衍生物的顺式和反式立体异构体，其中R.sub.1代表C.sub.1-4烷基基团；R代表氢、C.sub.1-6烷基基团、C.sub.2-6烯基基团、酰基或取代酰基基团，以及它们的酸加成盐。其中，反式化合物是新颖的。本发明还涉及一般式（IIIa）##STR3##和（IIIb）##STR4##的化合物，其中R.sub.1和R'代表C.sub.1-4烷基基团。一般式（Ia）和（Ib）的化合物具有明显高于已知的外周血管扩张剂pentoxifyllin的血管扩张作用。

  公开号：

  US04839362A1

文献信息

• US4839362A
  申请人：——

  公开号：US4839362A

  公开（公告）日：1989-06-13