9-[(4-Fluorophenyl)methyl]-3-iodocarbazole | 1037311-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-[(4-Fluorophenyl)methyl]-3-iodocarbazole
• CAS: 1037311-69-5
• 化学式: C₁₉H₁₃FIN
• 分子量: 401.222
• InChiKey: CCUPIZROKSCZID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(4-Fluorophenyl)methyl]-3-iodocarbazole 、 苯胺 在 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到9-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-phenylcarbazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  FLUORINE-CONTAINING COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE EMPLOYING THE SAME

  摘要：

  一种含氟化合物由下面的化学式1表示：其中R1a、R1b、R2a和R2b分别是氢原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C6-C30芳氧基、取代或未取代的C4-C30杂芳基、取代或未取代的C6-C30紧凑多环基团、羟基、卤素、氰基或取代或未取代的氨基，且从R1a、R1b、R2a和R2b中选择的相邻基团可以结合在一起形成饱和或不饱和碳环；n和m分别是0到5之间的整数；Ar1a和Ar1b分别是未取代或至少一个氟取代的C6-C30芳基或未取代或至少一个氟取代的C4-C30杂芳基；Ar2是取代或未取代的C6-C30芳基或取代或未取代的C2-C30杂芳基。该含氟化合物具有良好的电特性和电荷传输能力，因此，可用作发光或磷光器件的孔注入材料、孔传输材料和/或发射材料，能够产生全光谱颜色的光，包括红色、绿色、蓝色和白色。因此，该含氟化合物可用于制备具有高效率、低驱动电压、高亮度和长寿命的有机发光器件。

  公开号：

  US20080169755A1
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-fluorobenzyl)-9H-carbazole 在 碘 、 溶剂黄146 、 高碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到9-[(4-Fluorophenyl)methyl]-3-iodocarbazole
  参考文献：
  名称：

  FLUORINE-CONTAINING COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE EMPLOYING THE SAME

  摘要：

  一种含氟化合物由下面的化学式1表示：其中R1a、R1b、R2a和R2b分别是氢原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C6-C30芳氧基、取代或未取代的C4-C30杂芳基、取代或未取代的C6-C30紧凑多环基团、羟基、卤素、氰基或取代或未取代的氨基，且从R1a、R1b、R2a和R2b中选择的相邻基团可以结合在一起形成饱和或不饱和碳环；n和m分别是0到5之间的整数；Ar1a和Ar1b分别是未取代或至少一个氟取代的C6-C30芳基或未取代或至少一个氟取代的C4-C30杂芳基；Ar2是取代或未取代的C6-C30芳基或取代或未取代的C2-C30杂芳基。该含氟化合物具有良好的电特性和电荷传输能力，因此，可用作发光或磷光器件的孔注入材料、孔传输材料和/或发射材料，能够产生全光谱颜色的光，包括红色、绿色、蓝色和白色。因此，该含氟化合物可用于制备具有高效率、低驱动电压、高亮度和长寿命的有机发光器件。

  公开号：

  US20080169755A1

文献信息

• US7867631B2
  申请人：——

  公开号：US7867631B2

  公开（公告）日：2011-01-11