trans-2-(tert-butyl)cyclopentan-1-ol | 40557-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-(tert-butyl)cyclopentan-1-ol
• 英文别名: trans-2-tert-Butylcyclopentanol；trans-2-t-Butyl-cyclopentanol；(1R,2S)-2-Tert-butylcyclopentan-1-ol
• CAS: 40557-26-4
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: OZFCDDMZWNHANP-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-(tert-butyl)cyclopentan-1-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 2-叔-丁基环丁酮
  参考文献：
  名称：

  Granger; Boussinesq; Girard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, vol. 8, p. 2806 - 2812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-tert.-Butyl-1-cyclopentyl-p-nitrobenzoat 在 碘 作用下， 生成 trans-2-(tert-butyl)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Solvomercuration-demercuration. 7. Regio- and stereochemistry of the oxymercuration-demercuration of alkyl-substituted cyclohexenes and cyclopentenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01326a003

文献信息

• Enantioselective Hydroazidation of Trisubstituted Non-Activated Alkenes
  作者：Daniel Meyer、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/anie.201703340

  日期：2017.8.28

  A one-pot procedure for the enantioselective hydroazidation of non-activated trisubstituted alkenes is described. Hydroboration with monoisopinocampheylborane (IpcBH2) provides dialkylboranes that are in situ selectively converted into monoalkyl-substituted catecholboranes; these undergo radical azidation upon treatment with benzenesulfonyl azide and a radical initiator. Enantiomerically enriched azides

  描述了用于非活化三取代烯烃的对映选择性加氢叠氮的一锅法方法。用单异opinocampheylborane（IpcBH 2）进行硼氢化反应可生成二烷基硼烷，该二烷基硼烷可在原位选择性转化为单烷基取代的儿茶酚硼烷；它们在用苯磺酰叠氮化物和自由基引发剂处理后进行自由基叠氮化。因此获得对映体富集的叠氮化物，产率为59-81％，对映选择性高达94：6 er（如果中间体二烷基硼烷通过结晶纯化则为98：2 er）。还描述了快速获得对映体纯的（+）-罗多卡因。使用其他芳烃磺酰基自由基捕集剂可以进行对映体选择性的氢烷基化，氢磺酰化和氢溴化反应，产率为71–86％。
• Compounds specific to adenosine A1 receptors and uses thereof
  申请人：Castelhano L. Arlindo

  公开号：US20080070936A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，并使用这些化合物治疗与A1腺苷受体在受体中相关的疾病。
• PRODRUG DERIVATIVES OF ACIDS USING ALCOHOLS WITH HOMOTOPIC HYDROXY GROUPS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20100228015A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  This invention relates to novel homotopic prodrugs and medicaments and methods for their preparation, testing and use. In one embodiment, the homotopic prodrug has the general formula wherein is a biologically-active moiety comprising a carboxylic acid functional group, and R b is a homotopically-symmetrical alcohol bonded to the biologically-active moiety through the carboxylic acid functional group to form an ester linkage, as well as optical isomers, enantiomers, pharmaceutically acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof and combinations thereof.