1-{[3-bromo-4-(trifluoroacetamido)phenyl]methylsulfonyl}pyrrolidine | 334981-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[3-bromo-4-(trifluoroacetamido)phenyl]methylsulfonyl}pyrrolidine
• 英文别名: N-[4-[(Pyrrolizinosulfonyl)methyl]-2-bromophenyl]trifluoroacetamide；N-[2-bromo-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonylmethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 334981-23-6
• 化学式: C₁₃H₁₄BrF₃N₂O₃S
• 分子量: 415.231
• InChiKey: JZVCVLAKPPTHPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[3-bromo-4-(trifluoroacetamido)phenyl]methylsulfonyl}pyrrolidine 在 palladium diacetate 、 锂硼氢 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-(1-pyrrolidinylsulfonylmethyl)-3-indolemethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles

  摘要：

  The synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles bearing a two-carbon chain at C-3 (aminoethyl, acetate, hydroxyethyl, ethyl) either by the Grandbeg modification of the Fischer indolization or by intramolecular Heck reaction of suitable o-halotrifluoroacetanilides is reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01091-7
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 N-[(4-氨基苯基)-甲基磺酰基]吡咯烷 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以26%的产率得到1-{[3-bromo-4-(trifluoroacetamido)phenyl]methylsulfonyl}pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles

  摘要：

  The synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles bearing a two-carbon chain at C-3 (aminoethyl, acetate, hydroxyethyl, ethyl) either by the Grandbeg modification of the Fischer indolization or by intramolecular Heck reaction of suitable o-halotrifluoroacetanilides is reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01091-7

文献信息

• Synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles
  作者：Joan Bosch、Tomàs Roca、Montserrat Armengol、Dolors Fernández-Forner

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01091-7

  日期：2001.2

  The synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles bearing a two-carbon chain at C-3 (aminoethyl, acetate, hydroxyethyl, ethyl) either by the Grandbeg modification of the Fischer indolization or by intramolecular Heck reaction of suitable o-halotrifluoroacetanilides is reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.