4-氟-2-甲氧基-6-硝基甲苯 | 1167055-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-甲氧基-6-硝基甲苯
• 中文别名: 5-氟-1-甲氧基-2-甲基-3-硝基苯
• 英文名称: 5-Fluoro-1-methoxy-2-methyl-3-nitrobenzene
• CAS: 1167055-65-3
• 化学式: C₈H₈FNO₃
• 分子量: 185.155
• InChiKey: NGWSPKQZQKGKPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-甲氧基-6-硝基甲苯 在 咪唑 、 亚磷酸三苯酯 、 potassium permanganate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(7-Fluoro-5-methoxy-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATIONS

  摘要：

  公开号：

  EP3404024B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基-4-氟甲苯 在 sodium sulfide 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-氟-2-甲氧基-6-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATIONS

  摘要：

  公开号：

  EP3404024B1

文献信息

• QUINAZOLINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATIONS
  申请人：Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

  公开号：EP3404024B1

  公开（公告）日：2020-11-18