5-氟-3-硝基-2-甲基苯胺 | 168770-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氟-3-硝基-2-甲基苯胺
• 中文别名: 3-硝基-2-甲基苯胺；5-氟-2-甲基-3-硝基苯胺
• 英文名称: 5-fluoro-2-methyl-3-nitroaniline
• 英文别名: 2-amino-4-fluoro-6-nitrotoluene
• CAS: 168770-44-3
• 化学式: C₇H₇FN₂O₂
• mdl: MFCD08690074
• 分子量: 170.143
• InChiKey: XWXBFFACZMFPHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-3-硝基-2-甲基苯胺 在 sodium nitrate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 6-fluoro-4-nitro-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110863

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氟甲苯 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-氟-3-硝基-2-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  含氮取代基的吲唑类化合物及其作为IDO抑 制剂的用途

  摘要：

  本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的含氮取代基的吲唑类化合物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等。

  公开号：

  CN108689936B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010127855A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions (formula (I)).

  这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，以及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备药物组合物的用途（式（I））。
• 含氮取代基的吲唑类化合物及其作为IDO抑 制剂的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN108689936B

  公开（公告）日：2021-09-10

  本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的含氮取代基的吲唑类化合物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等。
• 7-(2-imidazolnylamino) quinoline compounds useful as alpha-2
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05576437A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  The subject invention involves methods of treating nasal congestion comprising administration, to a human or lower animal in need of such treatment of a safe and effective amount of a compound having the following structure: ##STR1## wherein: (a) R is unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; and (b) R' is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thiol; cyano; and halo. The subject invention also involves the use of such compounds for preventing or treating other respiratory, ocular and/or gastrointestinal disorders. The subject invention also involves novel compounds having the above structure wherein R' is hydrogen or fluoro or cyano.

  本发明涉及治疗鼻塞的方法，包括向需要此类治疗的人类或低等动物投与下述结构的化合物的安全有效剂量： ##STR1## 其中：(a) R是未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'选自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫醚或醚基；羟基；硫醇基；氰基；和卤素基。本发明还涉及使用这些化合物预防或治疗其他呼吸、眼部和/或胃肠道疾病。本发明还涉及具有上述结构的新化合物，其中R'是氢、氟或氰。
• 7-(2-imidazolinylamino)quinoline compounds useful as alpha-2
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05716966A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  The subject invention involves methods of treating nasal congestion comprising administration, to a human or lower animal in need of such treatment of a safe and effective amount of a compound having the following structure: ##STR1## wherein: (a) R is unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; and (b) R' is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thiol; cyano; and halo. The subject invention also involves the use of such compounds for preventing or treating other respiratory, ocular and/or gastrointestinal disorders. The subject invention also involves novel compounds having the above structure wherein R' is hydrogen or fluoro or cyano.

  该发明涉及治疗鼻塞的方法，包括向需要这种治疗的人类或低等动物施用具有以下结构的化合物的安全有效量：##STR1## 其中：(a) R是未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'选自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫醚或烷氧基；羟基；硫醇；氰基；和卤素。该发明还涉及使用这种化合物预防或治疗其他呼吸道、眼部和/或胃肠道疾病。该发明还涉及具有上述结构的新化合物，其中R'为氢、氟或氰。
• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150182503A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention is directed to compounds of the Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that may be useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to specific diastereomers and enantiomers of the compounds, to processes for preparing compounds of the Formula I, to their potential use for the therapy and prophylaxis of the above-mentioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可能有用于治疗醛固酮介导的疾病。此外，本发明还涉及该化合物的特定对映体和立体异构体，制备公式I化合物的过程，它们在上述疾病的治疗和预防以及为此目的制备制药的潜在用途，以及包括公式I化合物的药物组合物。