2-(2'-Chlorophenyl)-1,5-diphenylimidazole | 132141-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2'-Chlorophenyl)-1,5-diphenylimidazole
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)-1,5-diphenylimidazole
• CAS: 132141-39-0
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₂
• 分子量: 330.816
• InChiKey: QOWOQVMBZCWKRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-Chlorophenyl)-1,5-diphenylimidazole 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIMSHAW, JAMES;HEWITT, S. ARMSTRONG, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2995-2998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(2'-Chlorophenyl)-1,5-diphenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-2（-1'氯苯基）-取代的五元氮杂环的电化学环化。在菲啶合成中的应用

  摘要：

  吡咯并[1,2 ˚F ]菲啶（化合物4），3-苯基咪唑并[1,2 ˚F ]菲啶8，四唑并[1,5- ˚F ]菲啶11和苯并[ C ^ ]四唑并[1,5-F]菲啶12已使用电化学环化程序制备。用单线态氧处理咪唑并菲啶通过杂环系统的降解产生菲啶酮。氢化锂铝还原四唑菲啶而得到菲啶。

  DOI：

  10.1039/p19900002995

文献信息

• I₂/TBPB mediated oxidative reaction of aryl acetaldehydes with amidines: synthesis of 1,2,5-triaryl-1H-imidazoles
  作者：Jing Wang、Fang-Dong Zhang、Dong Tang、Ping Wu、Xue-Guo Zhang、Bao-Hua Chen

  DOI：10.1039/c7ra01966a

  日期：——

  A direct method for the synthesis of 1,2,5-triaryl-1H-imidazoles was achieved easily from cyclization of aryl acetaldehydes with amidines catalyzed by I2. Various substitued groups can be employed, and this reaction proceeds smoothly in moderate to good yields.

  通过I 2催化的am与芳基乙醛的环化反应，很容易实现直接合成1,2,5-三芳基-1 H-咪唑的直接方法。可以使用各种取代的基团，并且该反应以中等至良好的收率平稳地进行。
• GRIMSHAW, JAMES;HEWITT, S. ARMSTRONG, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2995-2998
  作者：GRIMSHAW, JAMES、HEWITT, S. ARMSTRONG

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical cyclization of 1-phenyl-2(-1′chlorophenyl)-substituted five-membered nitrogen heterocycles. Application to the synthesis of phenanthridines
  作者：James Grimshaw、S. Armstrong Hewitt

  DOI：10.1039/p19900002995

  日期：——

  Pyrrolo[1,2-f]phenanthridine (compound 4), 3-phenylimidazo[1,2-f]phenanthridine 8, tetrazolo[1,5-f]phenanthridine 11 and benzo[c]tetrazolo[1,5-f]phenanthridine 12 have been prepared using an electrochemical cyclization procedure. Treatment of the imidazophenanthridine with singlet oxygen yields a phenanthridone by degradation of the heterocyclic system. Lithium aluminium hydride reduction of the t

  吡咯并[1,2 ˚F ]菲啶（化合物4），3-苯基咪唑并[1,2 ˚F ]菲啶8，四唑并[1,5- ˚F ]菲啶11和苯并[ C ^ ]四唑并[1,5-F]菲啶12已使用电化学环化程序制备。用单线态氧处理咪唑并菲啶通过杂环系统的降解产生菲啶酮。氢化锂铝还原四唑菲啶而得到菲啶。