tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-{[4-(phenylamino)benzyl](pyridin-2-ylsulfonyl)aminomethyl}pyridin-2-yl)amino]acetate | 1273386-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-{[4-(phenylamino)benzyl](pyridin-2-ylsulfonyl)aminomethyl}pyridin-2-yl)amino]acetate
• CAS: 1273386-42-7
• 化学式: C₃₅H₄₁N₅O₆S
• 分子量: 659.806
• InChiKey: JUBCYPMZHRPPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  131.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-{[4-(phenylamino)benzyl](pyridin-2-ylsulfonyl)aminomethyl}pyridin-2-yl)amino]acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(6-{[4-(phenylamino)benzyl](pyridin-2-ylsulfonyl)amino methyl}pyridin-2-ylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ANILINE COMPOUND

  摘要：

  这是提供一种新的苯胺化合物，其化学式如下（I），基于强效EP2激动作用具有出色的支气管扩张作用。 化合物的化学式（I）： 或其盐。

  公开号：

  US20120184747A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二叔丁基膦)联苯 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-{[4-(phenylamino)benzyl](pyridin-2-ylsulfonyl)aminomethyl}pyridin-2-yl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  ANILINE COMPOUND

  摘要：

  这是提供一种新的苯胺化合物，其化学式如下（I），基于强效EP2激动作用具有出色的支气管扩张作用。 化合物的化学式（I）： 或其盐。

  公开号：

  US20120184747A1