6-phenacyldiquinothiazine | 943833-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-phenacyldiquinothiazine
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(13-thia-2,4,22-triazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaen-2-yl)ethanone
• CAS: 943833-51-0
• 化学式: C₂₆H₁₇N₃OS
• 分子量: 419.506
• InChiKey: IQYRFWDKRBEZNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6H-diquino[3,2-b;2',3'-e][1,4]thiazine 、 2-溴苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 以79%的产率得到6-phenacyldiquinothiazine
  参考文献：
  名称：

  新的五环二喹噻嗪的合成†

  摘要：

  2,2'-二氯-3,3'-二喹啉基硫化物1与氨衍生物以及各种伯烷基胺和芳基胺的反应以噻嗪环封闭方式进行，形成线性环化的五环6 H-二喹噻嗪2H和6-取代的衍生物2与烷基，烷基芳基，芳基和杂芳基取代基的产率中等至良好。与2-氯乙胺的反应并未停止于半芥末衍生物2k的形成，而是生成了亚乙基二喹硫唑鎓盐11。6 ħ -Diquinothiazine 2H是Ñ烷基化和Ñ -arylated，得到6-取代的衍生物2。关键的底物1是通过1，4-二硫杂环丁烷的开环和进一步的转化从其他杂戊烯3和4 获得的。对-硝基苯基二喹噻嗪2i的X射线分析显示出意外的平面噻嗪环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440307