1-phenyl-2-(N-trimethylsilyloxyanilino)ethanone | 87221-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(N-trimethylsilyloxyanilino)ethanone
• CAS: 87221-63-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂Si
• 分子量: 299.445
• InChiKey: JTTLBGPPESOYQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C
• 沸点：
  362.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(N-trimethylsilyloxyanilino)ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-phenyl-2-phenylaminoethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-N-Phenylamino Alcohols and α-N-Phenylamino Acids via Reduction of the Adducts of Silyl Enol Ethers and Bis-silyl Ketene Acetals with Nitrosobenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31177
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 亚硝基苯 以 乙腈 为溶剂， 150.0 ℃ 、520.01 kPa 条件下， 以88%的产率得到1-phenyl-2-(N-trimethylsilyloxyanilino)ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用先验计算反应智能重新审视流动中反应优化的范式

  摘要：

  流还是不流？通过先验计算智能评估可行性并指导化学家在连续流动条件下进行反应优化。

  DOI：

  10.1002/anie.202311526

文献信息

• UNEQUIVOCAL SYNTHESIS OF PHENACYLIDENEANILINE FROM SILYL ENOL ETHERS AND NITROSOBENZENE AND ONE-POT CYCLOADDITION REACTIONS OF THE RELATED ANILS
  作者：Tadashi Sasaki、Yukio Ishibashi、Masatomi Ohno

  DOI：10.1246/cl.1983.863

  日期：1983.6.5

  Phenacylideneaniline was formed by Et3N-catalyzed elimination reaction of the hydroxylamine obtained from silyl enol ether 5a and nitrosobenzene (6). By this method, one-pot procedure was possible for cycloaddition reactions of the related anils. From these reactions, it was revealed that 6 reacted efficiently with a silyl enol ether having a π-donating substituent.

  通过从甲硅烷基烯醇醚 5a 和亚硝基苯 (6) 中获得的羟胺的 Et3N 催化消除反应，形成了苯胺。通过这种方法，相关苯胺的环加成反应可以进行一锅法。从这些反应可知，6与具有π供体取代基的甲硅烷基烯醇醚有效地反应。
• A novel fragmentation reaction of α-(N-siloxy)anilino ketones induced by fluoride ions
  作者：Masatomi Ohno、Motohisa Ido、Shoji Eguchi

  DOI：10.1039/c39880001530

  日期：——

  The reaction of α-(N-siloxy)anilino-substituted aromatic ketones with tetrabutylammonium fluoride afforded aromatic acids and aniline as the fragmentation products, presumably via ring rupture of the intermediate 1,2-oxazetidine.

  的反应α - （Ñ甲硅烷氧基）苯胺基取代的芳族酮与四丁基氟化铵，得到芳香羧酸和苯胺作为分裂产物，大概是通过中间1,2- oxazetidine的环破裂。
• Sasaki, Tadashi; Ishibashi, Yukio; Ohno, Masatomi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 7, p. 1972 - 1997
  作者：Sasaki, Tadashi、Ishibashi, Yukio、Ohno, Masatomi

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of α-Aroyl-<i>N</i>-phenylnitrones by Silver Oxide Oxidation of the Adducts of Silyl Enol Ethers to Nitrosobenzene
  作者：Tadashi Sasaki、Kohki Mori、Masatomi Ohno

  DOI：10.1055/s-1985-31176

  日期：——
• Synthesis of 2-Phenyl-3-aroylisoxazolidine-4,5-dione from the Silyl Enol Ether-Nitrosobenzene Adduct and Oxalyl Chloride
  作者：Masatomi Ohno、Kohki Mori、Motohisa Ido、Shoji Eguchi

  DOI：10.1055/s-1986-31741

  日期：——