17-[8-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)octyl]-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene | 86116-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 17-[8-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)octyl]-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene
• CAS: 86116-04-3
• 化学式: C₃₆H₅₄O₁₀
• 分子量: 646.819
• InChiKey: JQXAEXMFWSRFLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17-[8-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)octa-1,7-diynyl]-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到17-[8-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)octyl]-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 4'-碘苯并冠醚与乙炔的反应。烷基取代的苯并冠醚和双（苯并冠醚）sviaAlkynyl-取代的苯并冠醚的方便合成

  摘要：

  4'-Iodobenzo-15-crown-5 和-18-crown-6 被庚炔、炔丙醇、1,7-辛二炔和乙炔在Pd(PPh3)2Cl2 和Cul 催化下以良好的收率进行炔化。后两种乙炔一步生成双（冠醚）。炔基化的苯并冠醚氢化得到4'-庚基、4'-(3-羟丙基)苯并冠醚和与亚乙基或八亚甲基键连接的双(苯并冠醚)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.961

文献信息

• Kikukawa, Kiyoshi; He, Gong-Xin; Abe, Akito, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 135 - 142
  作者：Kikukawa, Kiyoshi、He, Gong-Xin、Abe, Akito、Goto, Tokio、Arata, Ryozo、et al.

  DOI：——

  日期：——
• KIKUKAWA, KIYOSHI;ABE, AKITO;WADA, FUMIO;MATSUDA, TSUTOMU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 3, 961-962
  作者：KIKUKAWA, KIYOSHI、ABE, AKITO、WADA, FUMIO、MATSUDA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——
• HUANG, SHU;TIAN, BAOZHI;XIE, HUA, ORG. CHEM., 1986, N 1, 24-28
  作者：HUANG, SHU、TIAN, BAOZHI、XIE, HUA

  DOI：——

  日期：——