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(R)-tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate | 1417743-45-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2R)-2-(hydroxymethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate
(R)-tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1417743-45-3
化学式
C12H23NO3
mdl
——
分子量
229.32
InChiKey
IMAIYZZQVVKONO-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    303.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:SCORPION THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022066734A1
    公开(公告)日:2022-03-31
    This disclosure provides chemical entities of Formula (I) (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/ or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR, ERBB 1) and/or Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, ERBB2). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) EGFR and/or HER2 activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本公开提供了化学实体的化学式(I)(例如,一种化合物或药用可接受的盐,和/或合物,和/或共晶体,和/或该化合物的药物组合物),这些化学实体抑制表皮生长因子受体(EGFR,ERBB 1)和/或人表皮生长因子受体2(HER2,ERBB2)。这些化学实体可用于治疗某种情况、疾病或紊乱,其中增加(例如,过度)的EGFR和/或HER2激活导致该情况、疾病或紊乱的病理学症状和/或进展(例如,癌症)在一个受试者(例如,人类)中。本公开还提供含有相同化学实体的组合物,以及使用和制备这些组合物的方法。
  • Cyclic amine derivatives as EP4 receptor antagonists
    申请人:Borriello Manuela
    公开号:US09181279B2
    公开(公告)日:2015-11-10
    There is described a novel group of cyclic amine derivative compounds, having an EP4 receptor antagonistic activity and specifically pharmaceutical compounds which are useful for the treatment or alleviation of Prostaglandin E mediated diseases. The present invention therefore relates to novel compounds which are selective antagonists of the EP4 subtype of PGE2 receptors with analgesic and antinflammatory activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, inter alia for the treatment or alleviation of Prostaglandin E mediated diseases such as acute and chronic pain, osteoarthritis, inflammation-associated disorder as arthritis, rheumatoid arthritis, cancer, migraine and endometriosis.
    本发明描述了一类新型的环状胺衍生物化合物,具有EP4受体拮抗活性,特别是具有治疗或缓解前列腺素E介导疾病的药物化合物。因此,本发明涉及一种新型化合物,其是PGE2受体EP4亚型的选择性拮抗剂,具有镇痛和抗炎活性,制备过程、含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途,包括治疗或缓解前列腺素E介导的疾病,如急性和慢性疼痛、骨关节炎、炎症相关的疾病如关节炎、类风湿关节炎、癌症、偏头痛和子宫内膜异位症。
  • US9181279B2
    申请人:——
    公开号:US9181279B2
    公开(公告)日:2015-11-10
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