[1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-3-methylsulfanyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 367261-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-3-methylsulfanyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[methoxy(methyl)amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 367261-48-1
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄S
• mdl: MFCD24390460
• 分子量: 292.4
• InChiKey: AIXDULZITUCMKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-3-methylsulfanyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-amino-4-methylsulfanyl-1-thiazol-2-yl-butan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  金黄色葡萄球菌蛋氨酸氨基肽酶与酮杂环和氨基酮抑制剂复合的晶体结构揭示了四面体中间体的形成。

  摘要：

  确定了金黄色葡萄球菌蛋氨酸氨基肽酶I与各种酮杂环和氨基酮复合的高分辨率晶体结构，并报道了分子间配体与该酶的相互作用。该化合物是金黄色葡萄球菌酶的有效抑制剂，因为在结合时形成了不可切割的四面体中间体。电子密度明确地显示出酶催化的过渡态类似物，其模仿了底物的酰胺键水解。

  DOI：

  10.1021/jm034188j
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧基羰基氨基)-4-(甲基硫代)丁酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到[1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-3-methylsulfanyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  金黄色葡萄球菌蛋氨酸氨基肽酶与酮杂环和氨基酮抑制剂复合的晶体结构揭示了四面体中间体的形成。

  摘要：

  确定了金黄色葡萄球菌蛋氨酸氨基肽酶I与各种酮杂环和氨基酮复合的高分辨率晶体结构，并报道了分子间配体与该酶的相互作用。该化合物是金黄色葡萄球菌酶的有效抑制剂，因为在结合时形成了不可切割的四面体中间体。电子密度明确地显示出酶催化的过渡态类似物，其模仿了底物的酰胺键水解。

  DOI：

  10.1021/jm034188j

文献信息

• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20030220241A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中选择的至少两种治疗剂的量，所述组包括一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• [EN] A METHOD OF TREATING CANCER<br/>[FR] UNE METHODE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059930A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is an inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is an inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种前尼基蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向哺乳动物施用至少两种治疗剂量，所述治疗剂量从以下组合中选择：一种是PSA共轭物，一种是前尼基蛋白转移酶抑制剂，无论是按顺序或同时施用。本发明还涉及制备这种组合物的方法。
• Remarkable three-step-one-pot solution phase preparation of novel imidazolines utilizing a UDC (Ugi/de-Boc/cyclize) strategy
  作者：Christopher Hulme、Liang Ma、Joseph Romano、Matthew Morrissette

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01580-4

  日期：1999.11

  This communication reveals the novel solution phase synthesis of an array of biologically relevant imidazolines in a remarkable 'three-step-one-pot' procedure, utilizing a Ugi/de-Boc/cyclization (UDC) strategy. Transformations are carried out in excellent yield by condensation of N-Boc-alpha-amino-aldehydes and supporting Ugi reagents. The described protocol represents a highly attractive solution phase procedure for the rapid generation of this class of molecule. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US5756528A
  申请人：——

  公开号：US5756528A

  公开（公告）日：1998-05-26
• US5780492A
  申请人：——

  公开号：US5780492A

  公开（公告）日：1998-07-14