(3aS,4R,6R,7R,7aS)-6,7-dimethoxy-2,2,4-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran | 71695-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (3aS,4R,6R,7R,7aS)-6,7-dimethoxy-2,2,4-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
• CAS: 71695-47-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₅
• 分子量: 232.277
• InChiKey: HLLZDTWLBNXZFP-SOYHJAILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,7R,7aS)-6,7-dimethoxy-2,2,4-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-O-Methyl-methyl-β-D-fucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Olivin: Diastereoselective Synthesis of a Functionalized D-Fucose Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81890-0
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,7R,7aR)-4-(bromomethyl)-6-methoxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (3aS,4R,6R,7R,7aS)-6,7-dimethoxy-2,2,4-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Olivin: Diastereoselective Synthesis of a Functionalized D-Fucose Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81890-0