(S,S)-1,1'-<1,6-hexanediylbis(oxy)bis(1,4-phenylenoxy)>bis<3-<(1-methylethyl)(methylsulfonyl)amino>-2-propanol> | 86955-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S,S)-1,1'-<1,6-hexanediylbis(oxy)bis(1,4-phenylenoxy)>bis<3-<(1-methylethyl)(methylsulfonyl)amino>-2-propanol>
• 英文别名: N-[(2S)-2-hydroxy-3-[4-[6-[4-[(2S)-2-hydroxy-3-[methylsulfonyl(propan-2-yl)amino]propoxy]phenoxy]hexoxy]phenoxy]propyl]-N-propan-2-ylmethanesulfonamide
• CAS: 86955-56-8
• 化学式: C₃₂H₅₂N₂O₁₀S₂
• 分子量: 688.904
• InChiKey: JLMGRNOFZDWIEC-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  152.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-1,1'-<1,6-hexanediylbis(oxy)bis(1,4-phenylenoxy)>bis<3-<(1-methylethyl)(methylsulfonyl)amino>-2-propanol> 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-(4-{6-[4-((S)-2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-phenoxy]-hexyloxy}-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β1选择性肾上腺素受体拮抗剂。1.一系列二元（芳氧基）丙醇胺的合成和β-肾上腺素阻断活性。

  摘要：

  已经制备了一系列二元（芳氧基）丙醇胺，并在体内和体外检查了β-肾上腺素受体阻断活性。这些对称化合物由两个（S）-（苯氧基）丙醇胺药效基团组成，它们通过不同长度的亚烷基二氧基或聚（氧乙烯二氧基）连接单元偶联。已经制备了通过药效基团的芳环中的2,2'，3,3'和4,4'位置连接的这种二元化合物的实例。体外和体内试验数据表明，2,2'化合物倾向于是选择性的β2-肾上腺素能阻断剂，4,4'二元化合物倾向于是选择性的β-1肾上腺素阻断剂，而那些具有3,3'的化合物连接表现出中间选择性。4,4'-连接的二元化合物之一4s在体内表现出有效的心脏选择性β受体阻滞作用，

  DOI：

  10.1021/jm00365a004
• 作为产物：
  描述：

  N-[[(4S)-2-methoxy-2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-N-propan-2-ylmethanesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 15.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.25h， 生成 (S,S)-1,1'-<1,6-hexanediylbis(oxy)bis(1,4-phenylenoxy)>bis<3-<(1-methylethyl)(methylsulfonyl)amino>-2-propanol>
  参考文献：
  名称：

  β1选择性肾上腺素受体拮抗剂。1.一系列二元（芳氧基）丙醇胺的合成和β-肾上腺素阻断活性。

  摘要：

  已经制备了一系列二元（芳氧基）丙醇胺，并在体内和体外检查了β-肾上腺素受体阻断活性。这些对称化合物由两个（S）-（苯氧基）丙醇胺药效基团组成，它们通过不同长度的亚烷基二氧基或聚（氧乙烯二氧基）连接单元偶联。已经制备了通过药效基团的芳环中的2,2'，3,3'和4,4'位置连接的这种二元化合物的实例。体外和体内试验数据表明，2,2'化合物倾向于是选择性的β2-肾上腺素能阻断剂，4,4'二元化合物倾向于是选择性的β-1肾上腺素阻断剂，而那些具有3,3'的化合物连接表现出中间选择性。4,4'-连接的二元化合物之一4s在体内表现出有效的心脏选择性β受体阻滞作用，

  DOI：

  10.1021/jm00365a004

文献信息

• KIERSTEAD, R. W.;FARAONE, A.;MENNONA, F.;MULLIN, J.;GUTHRIE, R. W.;CROWLE+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 11, 1561-1569
  作者：KIERSTEAD, R. W.、FARAONE, A.、MENNONA, F.、MULLIN, J.、GUTHRIE, R. W.、CROWLE+

  DOI：——

  日期：——