2-hydroxymethyl-3,3,4-trimethyl-cyclohexanone | 73331-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-3,3,4-trimethyl-cyclohexanone
• 英文别名: 2-Hydroxymethyl-3,3,4-trimethyl-cyclohexanon；2-(hydroxymethyl)-3,3,4-trimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 73331-67-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: QXBSUFWGYDMABI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-3,3,4-trimethyl-cyclohexanone 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-6-methylene-2,2,3-trimethylcyclohexane-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Garnero,J.; Joulain,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 15 - 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,7,8-trimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-6-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 酒石酸 作用下， 生成 2-hydroxymethyl-3,3,4-trimethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  紫色产品。61 e通讯。SYNTHESE D'UNE d，升-γ，鸢尾

  摘要：

  以1,1,6-三甲基-2-乙氧基-环己烯-3-酮为原料，6-甲基-γ-环香叶酯，6-甲基-γ-环香叶醇和6-甲基-γ-环柠檬酸已经合成。用丙酮缩合的6-甲基-γ-环柠檬酸产生约等份的6-甲基-γ-和6-甲基-β-紫罗兰酮（γ-和β-丙酮）的混合物。两种酮已通过它们的苯基半咔唑分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410522

文献信息

• Garnero,J.; Joulain,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. <II>, p. 15 - 16
  作者：Garnero,J.、Joulain,D.

  DOI：——

  日期：——
• Produits � odeur de violette. 61e communication. Synth�se d'uned,l-?-irone
  作者：H. Favre、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19580410522

  日期：——

  Using 1,1,6-trimethyl-2-carbethoxy-cyclohexan-3-one as starting material, 6-methyl-γ-cyclogeranic ester, 6-methyl-γ-cyclogeraniol, and 6-methyl-γ-cyclocitral have been synthesized. 6-Methyl-γ-cyclocitral, condensed with acetone, led to a mixture of about equal parts of 6-methyl-γ- and 6-methyl-b̃-ionone (γ- and β-irone). The two ketones have been separated by means of their phenylsemicarbazones.

  以1,1,6-三甲基-2-乙氧基-环己烯-3-酮为原料，6-甲基-γ-环香叶酯，6-甲基-γ-环香叶醇和6-甲基-γ-环柠檬酸已经合成。用丙酮缩合的6-甲基-γ-环柠檬酸产生约等份的6-甲基-γ-和6-甲基-β-紫罗兰酮（γ-和β-丙酮）的混合物。两种酮已通过它们的苯基半咔唑分离。