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1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)indole-3-carbaldehyde | 946699-97-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)indole-3-carbaldehyde
英文别名
——
1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)indole-3-carbaldehyde化学式
CAS
946699-97-4
化学式
C17H13NO3
mdl
——
分子量
279.295
InChiKey
SPXPFJVMKGQGGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(2S)-1,1-dimethoxy-3-[(3-methyl-5-oxo-2H-furan-4-yl)amino]-3-oxopropan-2-yl]benzamide 、 1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)indole-3-carbaldehyde 在 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以64.286%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    6-氨基青霉酸合成新型γ-亚烷基丁烯内酯的新便捷方法
    摘要:
    丁烯内酯具有良好的生物活性,是医药中间体的重要单元,其中γ-亚烷基丁烯内酯尤其是近几十年来受到广泛关注。Z/E异构体比例在1.1/1.0和1.0/0之间的6-氨基青霉酸(6-APA)通过乙烯醇醛醇反应合成丁烯内酯6及其5-取代类似物7a-t的简单实用方法首次报道了在温和条件下分 6 步。此外,我们还报道了氮杂环丁酮稠合恶唑啉衍生物的甲醇分解行为。所有合成的γ-亚烷基丁烯内酯都是新的,目前正在评估它们的生物活性。由于它们的丰富性和生物学价值以及潜在的药用价值,丁烯内酯已被广泛研究。许多天然产物,包括突出的化合物,如 freelingyne、rubrolides、tetrenolin(图 1),属于药理学上重要的 γ-亚烷基丁烯内酯(γ-AIBs)组,在过去几十年中受到越来越多的关注。它们中的大多数表现出各种有趣的生物活性,如抗菌、抗癌、抗生素等。例如,freelingyne 显示出抗生素活性
    DOI:
    10.3987/com-12-12611
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文献信息

  • The New Convenient Synthesis of Novel γ-Alkylidenebutenolides from 6-Aminopenicillanic Acid
    作者:Hong-min Liu、De-quan Yu、Bin Yu、Yuan Fang、Xiao-nan Sun、Jing-li Ren、En Zhang
    DOI:10.3987/com-12-12611
    日期:——
    Butenolides have good biological activity and serve as the important unit of pharmaceutical intermediates, of which γ-alkylidenebutenolides have gained wide attention over the last past decades particularly. A simple and practical method for the synthesis of butenolide 6 and its 5-substituted analogues 7a-t via vinylogous aldol reaction from 6-aminopenicillanic acid (6-APA) with the ratio of Z/E isomers between
    丁烯内酯具有良好的生物活性,是医药中间体的重要单元,其中γ-亚烷基丁烯内酯尤其是近几十年来受到广泛关注。Z/E异构体比例在1.1/1.0和1.0/0之间的6-氨基青霉酸(6-APA)通过乙烯醇醛醇反应合成丁烯内酯6及其5-取代类似物7a-t的简单实用方法首次报道了在温和条件下分 6 步。此外,我们还报道了氮杂环丁酮稠合恶唑啉衍生物的甲醇分解行为。所有合成的γ-亚烷基丁烯内酯都是新的,目前正在评估它们的生物活性。由于它们的丰富性和生物学价值以及潜在的药用价值,丁烯内酯已被广泛研究。许多天然产物,包括突出的化合物,如 freelingyne、rubrolides、tetrenolin(图 1),属于药理学上重要的 γ-亚烷基丁烯内酯(γ-AIBs)组,在过去几十年中受到越来越多的关注。它们中的大多数表现出各种有趣的生物活性,如抗菌、抗癌、抗生素等。例如,freelingyne 显示出抗生素活性
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