摘要:
丁烯内酯具有良好的生物活性,是医药中间体的重要单元,其中γ-亚烷基丁烯内酯尤其是近几十年来受到广泛关注。Z/E异构体比例在1.1/1.0和1.0/0之间的6-氨基青霉酸(6-APA)通过乙烯醇醛醇反应合成丁烯内酯6及其5-取代类似物7a-t的简单实用方法首次报道了在温和条件下分 6 步。此外,我们还报道了氮杂环丁酮稠合恶唑啉衍生物的甲醇分解行为。所有合成的γ-亚烷基丁烯内酯都是新的,目前正在评估它们的生物活性。由于它们的丰富性和生物学价值以及潜在的药用价值,丁烯内酯已被广泛研究。许多天然产物,包括突出的化合物,如 freelingyne、rubrolides、tetrenolin(图 1),属于药理学上重要的 γ-亚烷基丁烯内酯(γ-AIBs)组,在过去几十年中受到越来越多的关注。它们中的大多数表现出各种有趣的生物活性,如抗菌、抗癌、抗生素等。例如,freelingyne 显示出抗生素活性