H-Arg(Tos)-Asp(OBu^t)-Ser(Bu^t)-Ala-OH | 83077-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Arg(Tos)-Asp(OBu^t)-Ser(Bu^t)-Ala-OH
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-[[amino-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]pentanoyl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 83077-92-3
• 化学式: C₃₁H₅₁N₇O₁₀S
• 分子量: 713.853
• InChiKey: NLLVWGSKIMWDDT-UDIDDNNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  268.2
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Arg(Tos)-Asp(OBu^t)-Ser(Bu^t)-Ala-OH 、 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Z-Ser(Bu^t)-Arg(Tos)-Leu-Arg(Tos)-Asp(OBu^t)-Ser(Bu^t)-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  Studies on secretin. I. Synthesis of completely protected secretin.

  摘要：

  为了建立大规模生产高纯度胰泌素的新工艺，研究人员研究了一种基于新策略的合成方法。在最后阶段采用了高频脱保护程序的最大保护方法。通过分步链延长法分别制备了六个小的受保护片段（2-6、7-10、11-13、14-17、18-22、23-27）。然后，由它们合成三个受保护的片段（1-10、11-17、18-27），并组装成受保护的泌乳素。高效液相色谱法检测了每个片段缩合后产物的光学纯度。得到的完全保护泌乳素具有高度的化学和光学均一性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1990
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 H-Arg(Tos)-Asp(OBu^t)-Ser(Bu^t)-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  Studies on secretin. I. Synthesis of completely protected secretin.

  摘要：

  为了建立大规模生产高纯度胰泌素的新工艺，研究人员研究了一种基于新策略的合成方法。在最后阶段采用了高频脱保护程序的最大保护方法。通过分步链延长法分别制备了六个小的受保护片段（2-6、7-10、11-13、14-17、18-22、23-27）。然后，由它们合成三个受保护的片段（1-10、11-17、18-27），并组装成受保护的泌乳素。高效液相色谱法检测了每个片段缩合后产物的光学纯度。得到的完全保护泌乳素具有高度的化学和光学均一性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1990

文献信息

• UTIYAMA, MIKIO;SATO, TAKASI;JOSINO, XIROSI;DOI, YUTAKA;ONISI, YUSUKEH;TSU+
  作者：UTIYAMA, MIKIO、SATO, TAKASI、JOSINO, XIROSI、DOI, YUTAKA、ONISI, YUSUKEH、TSU+

  DOI：——

  日期：——