benzyl 3-(2-amino-3-carbamoylphenylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1260502-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(2-amino-3-carbamoylphenylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl 3-[(2-amino-3-carbamoylphenyl)carbamoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1260502-52-0
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₄
• 分子量: 444.49
• InChiKey: ZIFVECUPGYCRHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(2-amino-3-carbamoylphenylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3yl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PARP ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE L'ACTIVITÉ DE PARP

  摘要：

  公开号：

  WO2011002520A3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(苄氧基)羰基]-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 、 2,3-二氨基苯甲酰胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 benzyl 3-(2-amino-3-carbamoylphenylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PARP ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE L'ACTIVITÉ DE PARP

  摘要：

  公开号：

  WO2011002520A3

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PARP ACTIVITY
  申请人：Panicker Bijoy

  公开号：US20120184533A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds and pharmaceutical compositions are provided that inhibit the activity of poly ADP-ribose synthetase (PARP). Such compounds are useful in the treatment of various diseases, conditions and injuries such as stroke, myocardial infarction, ischemia-perfusion injury in various organs, traumatic brain injury, atherosclerosis, inflammatory diseases and cancer.

  提供了抑制聚腺苷酸核糖合酶（PARP）活性的化合物和制药组合物。这些化合物在治疗各种疾病、状况和损伤方面具有用处，如中风、心肌梗死、各种器官的缺血再灌注损伤、创伤性脑损伤、动脉粥样硬化、炎症性疾病和癌症。
• US8513433B2
  申请人：——

  公开号：US8513433B2

  公开（公告）日：2013-08-20