di-tert-butyl 2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-yn-1-yl)-2-((5-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl)malonate | 1360085-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-yn-1-yl)-2-((5-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl)malonate
• CAS: 1360085-01-3
• 化学式: C₃₁H₄₇NO₆Si
• 分子量: 557.803
• InChiKey: PYPVNVFRSRNHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  86.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-yn-1-yl)-2-((5-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl)malonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映选择性金催化的多环吲哚啉的合成

  摘要：

  结构复杂的多环稠合二氢吲哚的合成是通过化学，区域和立体确定的方式，通过对映选择性金催化的级联氢化吲哚化/亚胺陷阱合成步骤完成的。高度官能化的四环稠合呋喃二氢吲哚啉（2）和二氢吡喃并二氢吲哚啉（4）以中等至良好的产率合成，对映体过量高达87％。

  DOI：

  10.1021/ol300297t
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-((5-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl)malonate 、 [(4-bromobut-2-yn-1-yl)oxy](tert-butyl)dimethylsilane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 以65%的产率得到di-tert-butyl 2-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-2-yn-1-yl)-2-((5-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性金催化的多环吲哚啉的合成

  摘要：

  结构复杂的多环稠合二氢吲哚的合成是通过化学，区域和立体确定的方式，通过对映选择性金催化的级联氢化吲哚化/亚胺陷阱合成步骤完成的。高度官能化的四环稠合呋喃二氢吲哚啉（2）和二氢吡喃并二氢吲哚啉（4）以中等至良好的产率合成，对映体过量高达87％。

  DOI：

  10.1021/ol300297t