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2-([{2-[(2,6-dichlorophenyl)imino]-1-imidazolidinyl}oxy]methyl)pyridine-1-oxide
2-([{2-[(2,6-dichlorophenyl)imino]-1-imidazolidinyl}oxy]methyl)pyridine-1-oxide | 82401-05-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-([{2-[(2,6-dichlorophenyl)imino]-1-imidazolidinyl}oxy]methyl)pyridine-1-oxide
英文别名
2-([{2-[(2,6-Dichlorophenyl)imino]-1-imidazol idinyl}oxy]methyl)-pyridine 1-oxide;N-(2,6-dichlorophenyl)-1-[(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)methoxy]-4,5-dihydroimidazol-2-amine
CAS
82401-05-6
化学式
C
15
H
14
Cl
2
N
4
O
2
mdl
——
分子量
353.208
InChiKey
RUAMSCROJQFLKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
62.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[(2,6-dichlorophenyl)imino]-1-hydroxylimidazolidine
70993-54-3
C
9
H
9
Cl
2
N
3
O
246.096
反应信息
作为产物:
描述:
2-[(2,6-dichlorophenyl)imino]-1-hydroxylimidazolidine
、
四正丁基硫酸铵
、
2-(氯甲基)吡啶N-氧化物盐酸盐
在
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 生成
2-([{2-[(2,6-dichlorophenyl)imino]-1-imidazolidinyl}oxy]methyl)pyridine-1-oxide
参考文献:
名称:
Imidazole derivatives
摘要:
公式为## STR1 ##的咪唑衍生物,其中R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3独立地为氢,卤素,三氟甲基,硝基,低烷基或低烷基硫;R.sup.4和R.sup.5中的一个为氢,另一个为氢,卤素,羟基或低烷氧基;R.sup.6为氢或低烷基;R.sup.7为氢,羟基,低烷基或低烷氧基;并且R.sup.8为氢,低烷基,低烯基,芳基(低烷基)或酰基,而R.sup.9与R一起取代为另一个键,或者R.sup.9为低烷基,低烯基或芳基(低烷基),而R.sup.8与R一起取代为另一个键;前提是当R.sup.7为低烷氧基和/或R.sup.8为酰基时,R.sup.4或R.sup.5不为羟基,而当R.sup.4或R.sup.5为低烷氧基和/或R.sup.8为酰基时,R.sup.7不为羟基。这些化合物的药学上可接受的酸盐被描述,公式I的化合物具有有价值的治疗特性,并且特别适用于镇痛剂。
公开号:
US04366160A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Imidazolderivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
申请人:
F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
公开号:
EP0048363B1
公开(公告)日:
1985-07-31
US4366160A
申请人:
——
公开号:
US4366160A
公开(公告)日:
1982-12-28
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