α-<3-(1-piperidinyl)propyl>-α-phenyl-2-pyridinemethanol | 130275-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-<3-(1-piperidinyl)propyl>-α-phenyl-2-pyridinemethanol
• 英文别名: 4-Piperidino-1-phenyl-1-(pyridyl-2)-butanol-1；1-phenyl-4-piperidin-1-yl-1-pyridin-2-yl-butan-1-ol；1-Phenyl-4-piperidin-1-yl-1-pyridin-2-ylbutan-1-ol
• CAS: 130275-73-9
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O
• 分子量: 310.439
• InChiKey: AMDGFYHJCHHTOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丁酮 在 盐酸 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 α-<3-(1-piperidinyl)propyl>-α-phenyl-2-pyridinemethanol
  参考文献：
  名称：

  顺式-2,6-二甲基-α，α-二芳基-1-哌啶丁醇的合成及抗心律失常活性。

  摘要：

  评价了一系列α，α-二芳基-1-哌啶丁醇在冠状动脉结扎狗模型中的抗心律失常活性。结构-活性关系研究表明，2,6-二甲基哌啶基团产生的化合物具有最佳的抗心律失常特征。分开二芳基甲醇和氨基的亚甲基链的长度并不关键。用氢或羟基取代许多官能团对功效或持续时间影响很小，但是产生的化合物会产生严重的心动过速。用氢或吡啶基或​​环己基取代芳基之一对功效几乎没有影响，但是减少了作用时间。最终选择了化合物18（吡美诺醇）进行进一步研究，目前正在人体中进行研究。

  DOI：

  10.1021/jm00105a003

文献信息

• Synthesis and antiarrhythmic activity of cis-2,6-dimethyl-.alpha.,.alpha.-diaryl-1-piperidinebutanols
  作者：M. L. Hoefle、L. T. Blouin、R. W. Fleming、S. Hastings、J. M. Hinkley、T. E. Mertz、T. J. Steffe、C. S. Stratton

  DOI：10.1021/jm00105a003

  日期：1991.1

  A series of alpha,alpha-diaryl-1-piperidinebutanols was evaluated for antiarrhythmic activity in the coronary ligated dog model. Structure-activity relationship studies indicated that the 2,6-dimethylpiperidine group yielded compounds with the best antiarrhythmic profiles in this series. The length of the methylene chain separating the diarylcarbinol and the amino group was not crucial. Substitution

  评价了一系列α，α-二芳基-1-哌啶丁醇在冠状动脉结扎狗模型中的抗心律失常活性。结构-活性关系研究表明，2,6-二甲基哌啶基团产生的化合物具有最佳的抗心律失常特征。分开二芳基甲醇和氨基的亚甲基链的长度并不关键。用氢或羟基取代许多官能团对功效或持续时间影响很小，但是产生的化合物会产生严重的心动过速。用氢或吡啶基或​​环己基取代芳基之一对功效几乎没有影响，但是减少了作用时间。最终选择了化合物18（吡美诺醇）进行进一步研究，目前正在人体中进行研究。