Dimethyl-(tert-butoxymethyl)(methyl)malonat | 111103-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl-(tert-butoxymethyl)(methyl)malonat
• 英文别名: dimethyl 2-<(tert-butoxy)methyl>-2-methylmalonate；Dimethyl 2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]propanedioate
• CAS: 111103-64-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₅
• 分子量: 232.277
• InChiKey: QVHRXRPEJCKSQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-(tert-butoxymethyl)(methyl)malonat 在 sodium hydroxide 、 pig liver esterase 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.25h， 以90%的产率得到methyl hydrogen 2-<(tert-butoxy)methyl>-2-methylmalonate
  参考文献：
  名称：

  酶催化的某些功能化丙二酸二甲酯的水解†

  摘要：

  描述了一种从容易获得的起始原料以合成上有用的量制备2-（叔丁氧基甲基）-2-甲基-丙二酸（+）-（R）-甲基氢（5e）的方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700503
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二甲酯 、 叔丁基氯甲基醚 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到Dimethyl-(tert-butoxymethyl)(methyl)malonat
  参考文献：
  名称：

  酶催化的某些功能化丙二酸二甲酯的水解†

  摘要：

  描述了一种从容易获得的起始原料以合成上有用的量制备2-（叔丁氧基甲基）-2-甲基-丙二酸（+）-（R）-甲基氢（5e）的方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700503

文献信息

• MULLER, SUSANNA;WOLLEB, ANNEMARIE;WALDER, LORENZ;KEESE, REINHART, HELV. CHIM. ACTA., 73,(1990) N, C. 1659-1668
  作者：MULLER, SUSANNA、WOLLEB, ANNEMARIE、WALDER, LORENZ、KEESE, REINHART

  DOI：——

  日期：——
• LUYTEN, M.;MULLER, S.;HERZOG, B.;KEESE, R., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 5, 1250-1254
  作者：LUYTEN, M.、MULLER, S.、HERZOG, B.、KEESE, R.

  DOI：——

  日期：——
• Enzyme-Catalyzed Hydrolysis of Some Functionalized Dimethyl Malonates
  作者：Marcel Luyten、Susanna Müller、Beat Herzog、Reinhart Keese

  DOI：10.1002/hlca.19870700503

  日期：1987.8.12

  A method is described for the preparation of (+)-(R)-methyl hydrogen 2-(tert-butoxymethyl)-2-methyl-malonate (5e) in synthetically useful amounts from readily available starting material.

  描述了一种从容易获得的起始原料以合成上有用的量制备2-（叔丁氧基甲基）-2-甲基-丙二酸（+）-（R）-甲基氢（5e）的方法。
• Reduktive Co-Alkylierung von Heptamethyl-cobyrinat mit dem Methylthiomalonat (<i>S</i>)-Methyl-3-bromo-2-[(ethylthio) carbonyl]-2-methylpropanoat
  作者：Susanna Müller、Annemarie Wolleb、Lorenz Walder、Reinhart Keese

  DOI：10.1002/hlca.19900730611

  日期：1990.9.19

  Reductive Co Alkylation of Heptamethyl Cobyrinate with the Methylthiomalonate (S)-Methyl 3-Bromo-2-[(ethylthio)carbonyl]-2-methylpropanoate

  庚二酸七甲酯与硫代丙二酸甲酯（S）-3-溴-2-[[（乙硫基）羰基] -2-甲基丙酸甲酯]的还原共烷基化