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(E)-methyl (3-methyl-5-phenylpent-2-en-1-yl) carbonate | 1238945-05-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-methyl (3-methyl-5-phenylpent-2-en-1-yl) carbonate
英文别名
methyl [(E)-3-methyl-5-phenylpent-2-enyl] carbonate
(E)-methyl (3-methyl-5-phenylpent-2-en-1-yl) carbonate化学式
CAS
1238945-05-5
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
AUPXIUOCZXKNQH-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-methyl (3-methyl-5-phenylpent-2-en-1-yl) carbonate联硼酸频那醇酯 在 (C6H5)2C3N2H3((CH3)3C6H2)C6H4SO3sodium methylate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过 NHC-Cu 催化取代反应对映选择性合成带有三级或四级 B 取代的立体碳的烯丙基硼酸酯
    摘要:
    提供带有 B 取代的叔或季碳立体中心的 α 取代的烯丙基硼酸酯的烯丙基取代。由手性双齿 Cu-NHC 配合物催化的 CB 键形成反应在市售的双(频哪醇)二硼存在下进行。转化以高产率(高达 >98%)和位点选择性(>98% S(N)2')以及高达 >99:1 的对映体比例进行。可以使用反式或顺式二取代的烯烃;烷基-(直链和支链)和芳基-三取代的烯丙基碳酸酯用作有效的底物。带有季碳中心的烯丙基硼酸酯在空气中是稳定的,可以很容易地通过硅胶色谱法纯化;相比之下,仲烯丙基硼酸酯不能以相同的方式纯化并且稳定性明显较差。
    DOI:
    10.1021/ja104254d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ir 催化的丙二酸二烷基酯的不对称烯丙基烷基化反应能够构建对映体富集的全碳季中心
    摘要:
    报道了丙二酸酯与三取代的烯丙基亲电子试剂形成全碳季立构中心的对映选择性铱催化的烯丙基烷基化。该反应在环境温度下进行,能够以高达 93% 的产率和 97% 的 ee 制备范围广泛的对映体富集产品。季产品可以很容易地转化为几种有价值的结构单元,例如邻位季产品和 β-季酸。
    DOI:
    10.1021/jacs.2c02960
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文献信息

  • Conjugates of Cell Binding Molecules with Cytotoxic Agents
    申请人:Zhao R. Yongxin
    公开号:US20170296663A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    A conjugate of a potent cytotoxic agent with a cell-surface receptor binding molecule having a Formula (I), wherein T, L, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 are defined herein, can be used for targeted treatment of cancer, autoimmune disease, and infectious disease.
    一种有效的细胞毒性药物的共轭物,带有具有化学式(I)的细胞表面受体结合分子,其中T、L、m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13在此有定义,可用于靶向治疗癌症、自身免疫疾病和传染性疾病。
  • MANUFACTURING METHOD OF ORGANOBORON COMPOUND
    申请人:SAWAMURA Masaya
    公开号:US20080262257A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    A manufacturing method for one of, or a mixture of, an optically active allylboron compound and racemic or optically active boryl cyclopropane, including a coupling reaction, in the presence of a catalyst, between allyl compound and diboron compound. It is preferred that a copper (I) complex is used as the catalyst. It is preferred that a counterion of the copper (I) complex is an alkoxide or a hydride. It is preferred that the copper (I) complex has a phosphine ligand. It is preferred that the phosphine ligand is a chiral phosphine ligand.
    一种制备手性烯丙基化合物和外消旋或手性的环丙烷混合物的方法,包括在催化剂存在下,烯丙基化合物和二化合物之间的偶联反应。最好使用(I)配合物作为催化剂。最好(I)配合物的反离子是醇盐或氢化物。最好(I)配合物具有膦配体。最好膦配体是手性膦配体
  • Diastereo‐ and Enantioselective Construction of Vicinal All‐Carbon Quaternary Stereocenters via Iridium/Europium Bimetallic Catalysis
    作者:Wei Wang、Fangqing Zhang、Yangbin Liu、Xiaoming Feng
    DOI:10.1002/anie.202208837
    日期:2022.9.26
    dual-metal-catalyzed asymmetric allylic alkylation reaction has been developed by makig use of challenging trisubstituted allylic esters and nucleophilic C3-substituted oxindole derivatives. A variety of allylated products bearing vicinal all-carbon quaternary stereocenters could be obtained in good yields with high to excellent diastereoselectivities (up to 20 : 1 dr) and enantioselectivities (up to 99 % ee)
    通过使用具有挑战性的三取代烯丙基酯和亲核 C3-取代的羟吲哚生物,开发了一种前所未有的 Ir/Eu 双属催化的不对称烯丙基烷基化反应。可以以良好的收率获得具有高至优异的非对映选择性(高达 20 : 1 dr)和对映选择性(高达 99 % ee)的各种带有连位全碳四元立体中心的烯丙基化产物。
  • CONJUGATES OF CELL BINDING MOLECULES WITH CYTOTOXIC AGENTS
    申请人:Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd
    公开号:EP3210627A1
    公开(公告)日:2017-08-30
    A conjugate of a potent cytotoxic agent with a cell-surface receptor binding molecule having a formula (I), wherein T, L, m, n, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R12, and R13 are defined herein, can be used for targeted treatment of cancer, autoimmune disease, and infectious disease.
    强效细胞毒剂与细胞表面受体结合分子的共轭物具有式(I),其中 T、L、m、n、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12 和 R13 在本文中定义,可用于癌症、自身免疫性疾病和传染病的靶向治疗。
  • US7838697B2
    申请人:——
    公开号:US7838697B2
    公开(公告)日:2010-11-23
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