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2-氨基-环戊酮 | 339362-68-4

中文名称
2-氨基-环戊酮
中文别名
——
英文名称
2-Amino-cyclopentanon
英文别名
2-Aminocyclopentan-1-one
2-氨基-环戊酮化学式
CAS
339362-68-4
化学式
C5H9NO
mdl
MFCD16091144
分子量
99.1326
InChiKey
XBPWUNNYJOLFGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    194.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-环戊酮manganese(IV) oxide氧气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以80%的产率得到1,2,3,5,6,7-六氢二环戊烷并[b,e]吡嗪
    参考文献:
    名称:
    川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物 中的应用
    摘要:
    本发明公开了一种川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物中的应用,该川芎嗪并环类化合物具有如下结构通式I:药物组合物为川芎嗪并环类化合物作为药用活性成分,以及药学上可以接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或其组合;川芎嗪并环类化合物和药物组合物可用于预防或治疗由于血栓和自由基过量引起的心脑血管疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、老年痴呆症及肾脏疾病及其并发症。本发明所制备的川芎嗪并环类化合物对体外由二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板凝集具有很好的抑制作用,且较母体川芎嗪在大鼠体内药代动力学性质明显改善。
    公开号:
    CN106905248B
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基环戊酮 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-氨基-环戊酮
    参考文献:
    名称:
    川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物 中的应用
    摘要:
    本发明公开了一种川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物中的应用,该川芎嗪并环类化合物具有如下结构通式I:药物组合物为川芎嗪并环类化合物作为药用活性成分,以及药学上可以接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或其组合;川芎嗪并环类化合物和药物组合物可用于预防或治疗由于血栓和自由基过量引起的心脑血管疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、老年痴呆症及肾脏疾病及其并发症。本发明所制备的川芎嗪并环类化合物对体外由二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板凝集具有很好的抑制作用,且较母体川芎嗪在大鼠体内药代动力学性质明显改善。
    公开号:
    CN106905248B
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2018085171A1
    公开(公告)日:2018-05-11
    The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of α7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.
    本公开涉及公式(I)的化合物,这些化合物可用作α7 nAChR的调节剂,包含这些化合物的组合物,以及利用这些化合物预防、治疗或改善疾病,特别是中枢神经系统疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症中的认知障碍,以及L-多巴引起的运动障碍和炎症。
  • Chemical evolution. XXVIII. Photochemical conversion of enaminonitriles to imidazoles. Scope and mechanism
    作者:J. P. Ferris、R. W. Trimmer
    DOI:10.1021/jo00863a004
    日期:1976.1
  • Pinchuk,A.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 2354 - 2357
    作者:Pinchuk,A.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • FERRIS J. P.; TRIMMER R. W., J. ORG. CHEM. <JOSE-AN>, 1976, 41, NO 1, 19-24L
    作者:FERRIS J. P.、 TRIMMER R. W.
    DOI:——
    日期:——
  • Baumgarten; Petersen, Organic Syntheses
    作者:Baumgarten、Petersen
    DOI:——
    日期:——
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