| 258522-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 258522-27-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: SGJOHVAKOFQFJG-WBMJQRKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1S,9R)-5-methoxy-11,13-dimethylene-6-aza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2,4,6-trien-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric palladium annulation: formal synthesis of (+)-huperzine A

  摘要：

  A new formal stereoselective synthesis of (+)-huperzine A 1 was achieved using as a key step a palladium mediated annulation between 2-methylene-1,3-propanediol diacetate and (1R,2S)-2-phenylcyclohexanol derived beta-ketoester 14. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01874-2
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(Carboxymethyl)-6-methoxypyridin-2-yl]propanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 87.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of (+)-Huperzine A

  摘要：

  A new formal stereoselective synthesis of (+)-Huperzine A (1) was achieved using as a key step a palladium mediated annulation between 2-methylene-1,3-propanediol diacetate and (1R,2S)-2-phenylcyclohexanol derived beta-ketoester 2c. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00227-1