5-(2-Ethoxyethoxymethyl)thieno[2,3-b]thiophene | 1027572-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 5-(2-Ethoxyethoxymethyl)thieno[2,3-b]thiophene
• CAS: 1027572-20-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S₂
• 分子量: 242.363
• InChiKey: IRTBNMRVQKIIFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Ethoxyethoxymethyl)thieno[2,3-b]thiophene 在 Oxone 、 正丁基锂 、 二氧化硫 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4S,5R)-5-(2-Ethoxy-ethoxymethyl)-4-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-6,6-dioxo-5,6-dihydro-4H-6λ⁶-thieno[2,3-b]thiophene-2-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  某些5-取代的噻吩并[2,3 - b ]噻吩-2-磺酰胺和噻吩并[2,3 - b ]噻吩-2-磺酰胺6,6-二氧化物的合成

  摘要：

  制备了一系列标题化合物以评估其作为碳酸酐酶II的抑制剂。氧化5-取代的噻吩并[2,3- b ]噻吩-2-磺酰胺噻吩提供[2,3的第一实施例b ]噻吩-2- sulfonarnide -6,6-二氧化物。这些环状乙烯基砜易于加成，主要得到4，5-顺式加成产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360138
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基乙基醚 、 thieno<3,2-e>thiophene-2-methanol 在 sodium hydride 作用下， 生成 5-(2-Ethoxyethoxymethyl)thieno[2,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  某些5-取代的噻吩并[2,3 - b ]噻吩-2-磺酰胺和噻吩并[2,3 - b ]噻吩-2-磺酰胺6,6-二氧化物的合成

  摘要：

  制备了一系列标题化合物以评估其作为碳酸酐酶II的抑制剂。氧化5-取代的噻吩并[2,3- b ]噻吩-2-磺酰胺噻吩提供[2,3的第一实施例b ]噻吩-2- sulfonarnide -6,6-二氧化物。这些环状乙烯基砜易于加成，主要得到4，5-顺式加成产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360138