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(1S,5S)-1-propan-2-ylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,5S)-1-propan-2-ylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
英文别名
——
(1S,5S)-1-propan-2-ylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one化学式
CAS
——
化学式
C10H14O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
WMXIHAABYOAYGO-SCZZXKLOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    异丙基环戊二烯和二氯乙烯酮的环加成反应以及加合物的溶剂分解:β-thujaplicin(hinokitiol)的合成
    摘要:
    二氯乙烯酮被允许用的1-和2- isopropylcyclopentadienes(的混合物反应1和2),得到cycloadducts的混合物5,7和8。分离出加合物5和8,并获得了与5的混合物的加合物7。这些加合物的结构已指定。制备了加合物的一些衍生物并讨论了其结构。在将加合物的混合物在含有乙酸钾,2-异丙基环戊二烯的乙酸中加热后,生成β-和γ-硫磺菊酯的混合物(19和20)(2由环戊二烯基溴化镁和甲苯磺酸异丙酯制备),得到的加合物在相同的溶剂分解反应条件下仅产生β-thujaplicin。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98194-3
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