(F3CSO3)rhodium(I)(P(i-Pr)3)2 | 219970-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (F3CSO3)rhodium(I)(P(i-Pr)3)2
• 英文别名: [Rh(κ2-O2S(O)CF3)(P(CH(CH3)2)3)2]；[Rh(PiPr3)2(κ1-CF3SO3)
• CAS: 219970-53-3
• 化学式: C₁₉H₄₂F₃O₃P₂RhS
• 分子量: 572.455
• InChiKey: WFQWXVAUXVHUQI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (F3CSO3)rhodium(I)(P(i-Pr)3)2 以 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 trans,trans-[(rhodium(I)(vinylidene)(P(i-Pr)3)2)2(μ-C4)]
  参考文献：
  名称：

  具有1,3-丁二炔基桥联的双核铑配合物的合成。C 2 RhC 4 RhC 2链的C 4和两个C 2单元的偶联† ，1

  摘要：

  化合物的反式- [RHF（Ç CHR）（P我镨3）2 ]（2 - 4），其中2（R = H）的第一次从铑[Rh制备{η 2 -O 2 S（O） CF 3 }（P i Pr 3）2 ]，C 2 H 2和KF与Ph 3 SnC⋮C-C⋮CSnPh 3反应，得到双核C 4桥连铑（I）配合物，反式，反式-[ {Rh（C CHR）（P iPR 3）2 } 2（μ-C⋮C-C⋮C）]（5 - 7）在78-88％的分离收率。在类似的路线上，通过使用反式-[RhF（CX）（P i Pr 3）2 ]（8，CX = CNC 6 H 3 Me 2 -2,6; 9，CX = CO）和Ph 3 SnC⋮C以摩尔比为2：1的-C 2：CSnPh 3为原料，二异氰基二ho基和二羰基二derivatives基衍生物trans，trans -[{Rh（CX）（P i Pr 3）2} 2（μ-C⋮C-C⋮C）]（12，13）获得。的反应8和9与等摩尔量的Ph

  DOI：

  10.1021/om990960y
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(cyclooctene)2(CF3SO3)]2 、 三异丙基膦 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到(F3CSO3)rhodium(I)(P(i-Pr)3)2
  参考文献：
  名称：

  单核和双核磺基铑（I）配合物的制备，分子结构和反应性

  摘要：

  的反应的[Rh（η 3 -C 3 H ^ 5）（PPR我3）2 ] 1个或铑[Rh（η 3 -CH 2 PH）（PPR我3）2 ] 2与RSO等摩尔量3 H（ R = Me中，p -甲苯基，CF 3，F，Camph）导致单体sulfonatorhodium的形成（我）配合物的[Rh {η 2 -O 2 S（O）R}（PPR我3）2 ] 3- 7优良的产量。制备4（R =对甲苯基）和5（R = CF 3）的替代方法 ）是基于PPr i 3与双核化合物[{Rh（C 8 H 14）2 [µ-O 2 S（O）R]} 2 ]的反应，该双核化合物可从[{Rh（C 8 H 14）2（μ-Cl）} 2 ] 8或[{Rh（C 8 H 14）2（μ-OH）} 2 ] 9作为起始原料。3-7与氢通过氧化加成顺利反应的化合物，得到dihydridorhodium（III）配合物[RhH的2 {η 2 -O 2 S（O）R}（PPR我3）2

  DOI：

  10.1039/a805900d
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 二苯基重氮甲烷 在 (F3CSO3)rhodium(I)(P(i-Pr)3)2 作用下， 以 甲基环己烷 、 甲苯 为溶剂， 以390 mg的产率得到methyl 2,2-diphenylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  单核和双核磺基铑（I）配合物的制备，分子结构和反应性

  摘要：

  的反应的[Rh（η 3 -C 3 H ^ 5）（PPR我3）2 ] 1个或铑[Rh（η 3 -CH 2 PH）（PPR我3）2 ] 2与RSO等摩尔量3 H（ R = Me中，p -甲苯基，CF 3，F，Camph）导致单体sulfonatorhodium的形成（我）配合物的[Rh {η 2 -O 2 S（O）R}（PPR我3）2 ] 3- 7优良的产量。制备4（R =对甲苯基）和5（R = CF 3）的替代方法 ）是基于PPr i 3与双核化合物[{Rh（C 8 H 14）2 [µ-O 2 S（O）R]} 2 ]的反应，该双核化合物可从[{Rh（C 8 H 14）2（μ-Cl）} 2 ] 8或[{Rh（C 8 H 14）2（μ-OH）} 2 ] 9作为起始原料。3-7与氢通过氧化加成顺利反应的化合物，得到dihydridorhodium（III）配合物[RhH的2 {η 2 -O 2 S（O）R}（PPR我3）2

  DOI：

  10.1039/a805900d

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Rhodium Mono- and Bis(diolefin) Complexes. Characterization of Intermediates in the Rhodium-Catalyzed Cyclotetramerization of Butadiene
  作者：Marco Bosch、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om100554d

  日期：2010.11.8

  [Rh(η3:η3-C8H12)(PR3)]B(Arf)4. The two isomers [Rh(η4-C4H6)2(PR3)]CF3SO3 and [Rh(η3:η3-C8H12)κ1-OS(O)2CF3}(PR3)] are likely intermediates in the (cyclo)oligo- and polymerization of butadiene catalyzed by 1/PR3. While the oligomeric fraction predominantly consists of C12 and C16 olefinic hydrocarbons, the main component among the C16 tetramers is cis,cis,trans,trans-1,5,9,13-cyclohexadecatetraene.

  铑双一般组成的（二烯烃）复合物的[Rh（η 4 -二烯）2（L）] X（二烯=丁二烯，异戊二烯，2,3-二甲基，L = P我镨3，PCY 3，P吨卜2 Me，As i Pr 3，Sb i Pr 3，CO，CN t Bu，CN-2,6-C 6 H 3 i Pr 2； X = CF 3 SO 3，B（Ar f）4）由该非离子化合物的[Rh μ-O 2 S（O）CF 3 }（η2 -C 8 ħ 14）2 ] 2（1）和铑[Rh κ 1 -OS（O）2 CF 3 }（η 4 -二烯）2 ]（2 - 4）作为前体。的反应1与1,3-环己二烯导致的形成[（η 6 -C 6 H ^ 6）（η的Rh 4 -C 6 H ^ 8）] CF 3 SO 3，而从1和6,6'-二甲基亚甲基不对称夹心化合物[η 5-C 5 ħ 4 CH（CH 3）2 } 铑η 5 -C 5 H ^ 4（= CHÇ 2）CH 3
• Synthesis and reactivity of dinuclear rhodium complexes with RhCCHR and RhCCCRR′ units as building blocks
  作者：Berta Callejas-Gaspar、Matthias Laubender、Helmut Werner

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00521-7

  日期：2003.11

  The reaction of [Rhκ2-O2S(O)CF3}(PiPr3)2] (1) with ethynylferrocene in the presence of KF affords the substituted vinylidene complex trans-[RhFCCH(C5H4)Fe(C5H5)}(PiPr3)2] (2) which upon treatment with the butadiyne derivative Ph3SnCCCCSnPh3 produces the chain-like compound trans-[(μ-CCCC)Rh(CCH(C5H4)Fe(C5H5))(PiPr3)2}2] (7). The triflato complex 1 reacts with 1,4-C6H4(CCH)2 to give the

  的的[Rh κ反应2 -O 2 S（O）CF 3 }（P我镨3）2 ]（1），在KF存在ethynylferrocene，得到取代的亚乙烯基复杂的反式[RHF CCH - （C 5 H ^ 4）的Fe（C 5 H ^ 5）}（P我镨3）2 ]（2），其在与所述丁二炔衍生物pH处理3 SnCCCCSnPh 3产生链状化合物反式- [（μ-CCCC）Rh（CCH（C 5 H 4）Fe（C 5 H 5））（P i Pr 3）2 } 2 ]（7）。三氟甲磺酸盐络合物1与1,4-C 6 H 4（CCH）2反应，生成双核化合物反式-[μ-1,4- C6 H 4（CHC）2 } Rh（ η 1 -OS（O）2 CF 3）（P我镨3）2 } 2 ]（3），在存在KF的情况下进行配体交换，得到相应的二氟衍生物4。由4和RC ＝CSnPh 3（R ＝ CH 3，C 6 H 5）得到配合物5和6，其中C
• A series of new fluororhodium(I) complexes †
  作者：Juan Gil-Rubio、Birgit Weberndörfer、Helmut Werner

  DOI：10.1039/a900440h

  日期：——

  The reaction of [Rhη2-O2S(O)CF3}(PPri3)2] 1 with terminal alkynes RCCH (R = Ph or But) led to the formation of the vinylidene compounds trans-[Rhη1-OS(O)2CF3}(CCHR)(PPri3)2] 2a,2b, which on treatment with tetrabutylammonium fluoride hydrate or KF gave the fluororhodium(I) complexes trans-[RhF(CCHR)(PPri3)2] 3a,3b in ca. 70% yield. An alternative route for the preparation of 3a (R = Ph) is based on

  的的[Rh η反应2 -O 2 S（O）CF 3 }（PPR我3）2 ] 1与末端炔RC CH（R =苯基或卜吨导致偏的形成）化合物的反式- [铑η 1 -OS（O）2 CF 3 }（ç CHR）（PPR我3）2 ]图2A，2B，将其用四丁基氟化铵水合物或KF处理，得到fluororhodium（我）络合物的反式- [RHF（ç CHR）（PPr i 3）2 ] 3a，3b in约。产率70％。制备3a（R = Ph）的另一种方法是基于苯乙炔与二聚体[Rh（µ-F）（PPr i 3）2 } 2 ] 4的反应，后者是从1和[ NBu 4 ] F水合物作为起始原料。化合物4与L'= CO，CNC 6 H 3 Me 2 -2,6，C 2 Ph 2和C 2 H 4平稳反应，得到单核配合物反式-[RhF（L'）（PPr i 3）2 ] ，其中L'= C 2 H 4用X射线晶体学表征。与羟基化合物反式-[Rh（OH）（C
• Ligand-Controlled Chemoselectivity in the Classical Oxidative Addition Reactions of MeI and Aldehydes to Rhodium(I) Complexes
  作者：Roman Goikhman、David Milstein

  DOI：10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1119::aid-anie11190>3.0.co;2-n

  日期：2001.3.16