4-amino-6-[[(1R,2S)-2-chlorocyclopentyl]amino]-1-methyl-5-nitropyrimidin-2-one | 562081-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-amino-6-[[(1R,2S)-2-chlorocyclopentyl]amino]-1-methyl-5-nitropyrimidin-2-one
• CAS: 562081-86-1
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₅O₃
• 分子量: 287.706
• InChiKey: JFDPKGFJLAHZTC-NTSWFWBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-[[(1R,2S)-2-chlorocyclopentyl]amino]-1-methyl-5-nitropyrimidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine to guanine PDE inhibitors: determination of chemical course via structure elucidation

  摘要：

  Structure elucidation of several new pyrimidines containing a varying extent of hydrogen bonding allowed for determination of the course of chemical reactions towards the preparation of novel substituted pyrimidines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00340-x
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-3-甲基尿嘧啶 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-amino-6-[[(1R,2S)-2-chlorocyclopentyl]amino]-1-methyl-5-nitropyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine to guanine PDE inhibitors: determination of chemical course via structure elucidation

  摘要：

  Structure elucidation of several new pyrimidines containing a varying extent of hydrogen bonding allowed for determination of the course of chemical reactions towards the preparation of novel substituted pyrimidines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00340-x

文献信息

• Pyrimidine to guanine PDE inhibitors: determination of chemical course via structure elucidation
  作者：Dinesh Gala、Donald J DiBenedetto、Max Kugleman、Mohindar S Puar

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00340-x

  日期：2003.3

  Structure elucidation of several new pyrimidines containing a varying extent of hydrogen bonding allowed for determination of the course of chemical reactions towards the preparation of novel substituted pyrimidines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.