1-methylamino-4-(methoxymethoxy)indane | 475086-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-methylamino-4-(methoxymethoxy)indane
• 英文别名: 4-(methoxymethoxy)-N-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 475086-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: RAKWESHVZNAMFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2,3-二苯基吡嗪 、 1-methylamino-4-(methoxymethoxy)indane 、 4-甲基氨基丁醇 生成 1-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-methylamino]-4-(methoxymethoxy)indane
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound derivatives and medicines

  摘要：

  本发明提供了一种作为PGI2受体激动剂有用的化合物和制药组合物。本发明涉及一种制药组合物，其包含以下式[1]所表示的化合物（其中，R1和R2相同或不同，每个代表可选取代的芳基，Y代表N或CH，Z代表N或CH，A代表NH，NR5，O，S或乙烯，R5代表烷基，D代表烷基或烯基，E代表苯基或单键，G代表O，S或CH2，R3和R4相同或不同，每个代表氢或烷基，Q代表羧基，烷氧基羰基，四唑基，氨基甲酰基或N-(烷基磺酰)甲酰基），或其药学上可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  US07205302B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-inden-1-one 、 甲胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-methylamino-4-(methoxymethoxy)indane
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND MEDICINES

  摘要：

  公开号：

  EP1400518B1

文献信息

• US7205302B2
  申请人：——

  公开号：US7205302B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND MEDICINES
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1400518B1

  公开（公告）日：2007-01-17
• Heterocyclic compound derivatives and medicines
  申请人：——

  公开号：US20040102436A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention provides a compound which is useful as a PGI 2 receptor agonist, and a pharmaceutical composition. The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by the following formula [1]: 1 (R 1 and R 2 are the same or different and each represents optionally substituted aryl, Y represents N or CH, Z represents N or CH, A represents NH, NR 5 , O, S, or ethylene, R 5 represents alkyl, D represents alkylene or alkenylene, E represents phenylene or single bond, G represents O, S, or CH 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each represents hydrogen or alkyl, Q represents carboxy, alkoxycarbonyl, tetrazolyl, carbamoyl, or N-(alkylsulfonyl)carbamoyl), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种作为PGI2受体激动剂有用的化合物和制药组合物。本发明涉及一种制药组合物，其包括由以下式子[1]表示的化合物：1（其中R1和R2相同或不同，每个表示可选择取代的芳基，Y表示N或CH，Z表示N或CH，A表示NH、NR5、O、S或乙烯，R5表示烷基，D表示烷基或烯基，E表示苯基或单键，G表示O、S或CH2，R3和R4相同或不同，每个表示氢或烷基，Q表示羧基、烷氧羰基、四唑基、氨基甲酰基或N-(烷基磺酰)氨基甲酰基），或其药学上可接受的盐作为活性成分。