3-(3-Carboxy-4-hydroxyphenyl)-2-phenylbenzindol | 54669-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-Carboxy-4-hydroxyphenyl)-2-phenylbenzindol
• 英文别名: 2-hydroxy-5-(2-phenyl-benzo[e]indol-3-yl)-benzoic acid；3-(3-carboxy-4-hydroxyphenyl)-2-phenylbenz[e]indole；2-hydroxy-5-(2-phenylbenzo[e]indol-3-yl)benzoic acid
• CAS: 54669-68-0
• 化学式: C₂₅H₁₇NO₃
• 分子量: 379.415
• InChiKey: VHZLLPCJDDTEDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241.5-242.5 °C
• 沸点：
  581.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芬度柳 在 钯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 3-(3-Carboxy-4-hydroxyphenyl)-2-phenylbenzindol
  参考文献：
  名称：

  Method of treatment with and compositions containing condensed pyrroles

  摘要：

  揭示了对哺乳动物的炎症和疼痛治疗有效的新型N-苯基吡咯类化合物，其化学式为##SPC1##其中R为氢、一至六个碳原子的烷基、噻吩基、苯基或被卤素、三氟甲基、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的烷酰氧基、一至六个碳原子的烷酰胺基、硝基、氰基、羟基、氨基或苯基取代的苯基；R.sub.1为羧基、二至七个碳原子的烷氧羰基、氨基甲酰基、二至七个碳原子的N-烷基氨基甲酰基、三至七个碳原子的N,N-二烷基氨基甲酰基、羟基氨基甲酰基或四至十个碳原子的二烷氧羰基磷基；R.sub.2为氢、羟基、巯基、卤素、三氟甲基、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的烷酰氧基、一至六个碳原子的烷硫基、氨基、一至六个碳原子的烷基氨基、二至六个碳原子的二烷基氨基、一至六个碳原子的烷酰胺基、一至六个碳原子的烷硫酰基、硫代羰氨氧基、二至六个碳原子的烷硫代羰氨氧基、三至七个碳原子的二烷硫代羰氨氧基、硫代羰氨硫基、一至六个碳原子的烷硫代羰氨硫基、二至七个碳原子的二烷硫代羰氨硫基、羰胺基、二至六个碳原子的烷羰胺基或三至七个碳原子的二烷羰胺基；R.sub.3为氢、一至六个碳原子的烷酰基或苯基；X为三至五个碳原子的烷基、被一至六个碳原子的烷基或烷氧基取代的三至五个碳原子的烷基、二烯基、被一至六个碳原子的烷基取代的二烯基，##SPC2##其中D为氢、一至六个碳原子的烷基、一至六个碳原子的烷氧基、一至六个碳原子的烷酰氧基、一至六个碳原子的烷酰胺基、卤素、氨基、硝基或三氟甲基；n为1或2。

  公开号：

  US03931407A1

文献信息

• ANDERSON V. B.; AGNEW M. N.; ALLEN R. C.; WILKER J. C.; LASSMAN H. B.; NO+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 2, 318-325
  作者：ANDERSON V. B.、 AGNEW M. N.、 ALLEN R. C.、 WILKER J. C.、 LASSMAN H. B.、 NO+

  DOI：——

  日期：——
• US3931407A
  申请人：——

  公开号：US3931407A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US4056624A
  申请人：——

  公开号：US4056624A

  公开（公告）日：1977-11-01