9-phenyl-6,6a,12,12a-tetrahydro-5H-6,12-methano-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,2-a]indazole-8,10-dione | 70332-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-phenyl-6,6a,12,12a-tetrahydro-5H-6,12-methano-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,2-a]indazole-8,10-dione
• 英文别名: 4,6,8-triaza-5,7-dioxo-6-phenyl-pentacyclo(7.7.1.0^{3,10_.04,8_.011,16})heptadeca-11,13,15-triene；14-phenyl-12,14,16-triazapentacyclo[7.7.1.02,11.03,8.012,16]heptadeca-3,5,7-triene-13,15-dione
• CAS: 70332-90-0
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 331.374
• InChiKey: CWIDRWIPECRKLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenyl-6,6a,12,12a-tetrahydro-5H-6,12-methano-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,2-a]indazole-8,10-dione 、 氢氧化钾 、 盐酸 、 无水氯化铜 、 sodium hydroxide 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ADAM W.; LUCCHI O. DE; ERDEN I., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 14, 4806-4809

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Tricyclo<6.3.1.0^2,7>dodeca-2,4,6,9-tetraen 、 以 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以68%的产率得到9-phenyl-6,6a,12,12a-tetrahydro-5H-6,12-methano-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,2-a]indazole-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of UrazolesviaCycloaddition Employing 4-Phenyl-4H-1,2,4-Triazole-3,5-dione (PTAD) Transfer

  摘要：

  研究人员开发了一种新方法，将 4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3,5-二酮（PTAD）从热易变的脲唑 9 和 10 转移到双环烯烃衍生物 1-8，后者在发生瓦格纳-梅尔韦恩重排的同时不可逆地发生环化反应。在大多数情况下，与直接 PTAD 环加成相比，得到的相应乌拉唑 11-18 的产物更纯，收率也显著提高。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31804

文献信息

• ADAM W.; LUCCHI O. DE; ERDEN I., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 6, 512, 515
  作者：ADAM W.、 LUCCHI O. DE、 ERDEN I.

  DOI：——

  日期：——
• ADAM W.; DORR M., SYNTHESIS,(1986) N 10, 854-855
  作者：ADAM W.、 DORR M.

  DOI：——

  日期：——