methyl ester of 2-N-methylamino-1-cyclopentene-1-dithiocarboxylic acid | 34281-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: methyl ester of 2-N-methylamino-1-cyclopentene-1-dithiocarboxylic acid
• 英文别名: methyl 2-(methylamino)-1-cyclopentene-1-dithiocarboxylate；Methyl 2-(methylamino)cyclopent-1-ene-1-carbodithioate；methyl 2-(methylamino)cyclopentene-1-carbodithioate
• CAS: 34281-25-9
• 化学式: C₈H₁₃NS₂
• 分子量: 187.33
• InChiKey: BOAFWZNBYCGWDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ester of 2-N-methylamino-1-cyclopentene-1-dithiocarboxylic acid 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (methyl 2-(methylamino)-1-cyclopentene-1-dithiocarboxylato-κN,κS)carbonyl(triphenylphosphine)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  Steyn, Gideon J. J.; Roodt, Andreas; Leipoldt, Johann G., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 16, p. 3477 - 3481

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 环戊酮 、 甲胺 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到methyl ester of 2-N-methylamino-1-cyclopentene-1-dithiocarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  铱鳕配合物的表征和氧化加成反应

  摘要：

  摘要 三种不同的 [Ir(LL')(cod)] 配合物 (LL' = N-aryl-N-nitrosohydroxylaminato) (cupf)、三氟乙酰丙酮 (tfaa) 和 (methyl 2-(methylamino)-1-cyclopentene-1-合成、表征了二硫代羧基-κN,κS) (macsm))，并测定了它们与甲基碘的氧化加成速率。在碘甲烷与含有 tfaa 和cupf 作为双齿配体的配合物氧化加成过程中形成等吸收点表明仅形成一种产物，而对macsm 观察到的最大吸光度增加证实了配合物和碘甲烷之间发生了相同的反应. 除 [Ir(tfaa)(cod)] 外，所有配合物的动力学结果都显示出简单的二级动力学，截距为零（在实验误差范围内）。乙腈中双齿配体的氧化加成速率随着双齿配体类型的变化而增加一个数量级。使用密度泛函理论计算的计算化学表明，氧化加成反应通过“线性”过渡态进行，甲基碘单元向

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1261402

文献信息

• Singh, B.; Gupta, V. D., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 2, p. 244 - 246
  作者：Singh, B.、Gupta, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• Characterization and oxidative addition reactions for iridium cod complexes
  作者：W. Purcell、J. Conradie、S. Kumar、J. A. Venter

  DOI：10.1080/00958972.2016.1261402

  日期：2017.1.2

  [Ir(LL′)(cod)] complexes (LL′ = N-aryl-N-nitrosohydroxylaminato) (cupf), trifluoroacetylacetonato (tfaa), and (methyl 2-(methylamino)-1-cyclopentene-1-dithiocarboxylato-κN,κS) (macsm)) were synthesized, characterized, and their rates of oxidative addition with methyl iodide were determined. Formation of an isosbestic point during the oxidative addition of methyl iodide with the complexes containing tfaa

  摘要 三种不同的 [Ir(LL')(cod)] 配合物 (LL' = N-aryl-N-nitrosohydroxylaminato) (cupf)、三氟乙酰丙酮 (tfaa) 和 (methyl 2-(methylamino)-1-cyclopentene-1-合成、表征了二硫代羧基-κN,κS) (macsm))，并测定了它们与甲基碘的氧化加成速率。在碘甲烷与含有 tfaa 和cupf 作为双齿配体的配合物氧化加成过程中形成等吸收点表明仅形成一种产物，而对macsm 观察到的最大吸光度增加证实了配合物和碘甲烷之间发生了相同的反应. 除 [Ir(tfaa)(cod)] 外，所有配合物的动力学结果都显示出简单的二级动力学，截距为零（在实验误差范围内）。乙腈中双齿配体的氧化加成速率随着双齿配体类型的变化而增加一个数量级。使用密度泛函理论计算的计算化学表明，氧化加成反应通过“线性”过渡态进行，甲基碘单元向
• Steyn, Gideon J. J.; Roodt, Andreas; Leipoldt, Johann G., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 16, p. 3477 - 3481
  作者：Steyn, Gideon J. J.、Roodt, Andreas、Leipoldt, Johann G.

  DOI：——

  日期：——