已对四取代烯烃的去阳离子钨酸盐W 10 O 32 4-均相光催化氧化进行了机理研究。在所有情况下,烯丙基氢过氧化物都是主要产品。分子间和分子内以及远处的δ-次级氘动力学同位素效应对2,3-二甲基-2-丁烯和1,1,1-三叔甲基7-甲基-2-(三叔甲基)的光氧化作用octa-2,6-diene和产物分析表明在速率确定步骤中会析氢。为了比较,还研究了上述底物的单重态氧光敏氧化。
已对四取代烯烃的去阳离子钨酸盐W 10 O 32 4-均相光催化氧化进行了机理研究。在所有情况下,烯丙基氢过氧化物都是主要产品。分子间和分子内以及远处的δ-次级氘动力学同位素效应对2,3-二甲基-2-丁烯和1,1,1-三叔甲基7-甲基-2-(三叔甲基)的光氧化作用octa-2,6-diene和产物分析表明在速率确定步骤中会析氢。为了比较,还研究了上述底物的单重态氧光敏氧化。
Solvent-Dependent Changes in the Triazolinedione-Alkene Ene Reaction Mechanism
作者:Georgios C. Vougioukalakis、Manolis M. Roubelakis、Mariza N. Alberti、Michael Orfanopoulos
DOI:10.1002/chem.200800920
日期:2008.10.29
The influence of the solvent on the triazolinedione-alkene enereactionmechanism has been investigated. Both inter- and intramolecularkineticisotopeeffects with tetramethylethylenes and 2,2,2-(trideuterio)methyl-7-methyl-2,6-octadiene-[D3]-1,1,1 provide, for the first time, strong evidence for changes in the mechanism of the reaction on going from non-protic to polar protic solvents. In non-protic