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2-ethoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-[D12]dioxolan | 92473-19-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-[D12]dioxolan
英文别名
——
2-ethoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-[D12]dioxolan化学式
CAS
92473-19-3
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
186.145
InChiKey
OIANMOSENHQVOP-QWSXYEKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.91
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-[D12]dioxolan 在 [Bu4N]4W10O32 氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    四取代烯烃的均相十杂钨酸盐催化的光氧化作用:氘动力学同位素效应研究
    摘要:
    已对四取代烯烃的去阳离子钨酸盐W 10 O 32 4-均相光催化氧化进行了机理研究。在所有情况下,烯丙基氢过氧化物都是主要产品。分子间和分子内以及远处的δ-次级氘动力学同位素效应对2,3-二甲基-2-丁烯和1,1,1-三叔甲基7-甲基-2-(三叔甲基)的光氧化作用octa-2,6-diene和产物分析表明在速率确定步骤中会析氢。为了比较,还研究了上述底物的单重态氧光敏氧化。
    DOI:
    10.1021/jo061238u
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    四取代烯烃的均相十杂钨酸盐催化的光氧化作用:氘动力学同位素效应研究
    摘要:
    已对四取代烯烃的去阳离子钨酸盐W 10 O 32 4-均相光催化氧化进行了机理研究。在所有情况下,烯丙基氢过氧化物都是主要产品。分子间和分子内以及远处的δ-次级氘动力学同位素效应对2,3-二甲基-2-丁烯和1,1,1-三叔甲基7-甲基-2-(三叔甲基)的光氧化作用octa-2,6-diene和产物分析表明在速率确定步骤中会析氢。为了比较,还研究了上述底物的单重态氧光敏氧化。
    DOI:
    10.1021/jo061238u
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文献信息

  • Solvent-Dependent Changes in the Triazolinedione-Alkene Ene Reaction Mechanism
    作者:Georgios C. Vougioukalakis、Manolis M. Roubelakis、Mariza N. Alberti、Michael Orfanopoulos
    DOI:10.1002/chem.200800920
    日期:2008.10.29
    The influence of the solvent on the triazolinedione-alkene ene reaction mechanism has been investigated. Both inter- and intramolecular kinetic isotope effects with tetramethylethylenes and 2,2,2-(trideuterio)methyl-7-methyl-2,6-octadiene-[D3]-1,1,1 provide, for the first time, strong evidence for changes in the mechanism of the reaction on going from non-protic to polar protic solvents. In non-protic
    研究了溶剂对三唑啉二酮-烯烃反应机理的影响。四甲基乙烯和2,2,2-(三苯甲基)甲基-7-甲基-2,6-辛二烯-[D3] -1,1,1的分子间和分子内动力学同位素效应首次提供了有力的证据从非质子到极性质子溶剂的反应机理的变化。在非质子性极性或非极性溶剂中,在反应的第一个速率确定步骤中不可逆转地形成与开放中间体(偶极或双极性双极性)微不足道程度平衡的叠氮酰亚胺。氢提取。相反,在极性质子溶剂中,氢的提取是限速的,
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