10α-hydroxy-11α-hydroxylamino-11β-methyl-1,3,4,6,6aβ,7,8,9,10,10aβ,11,11aα-dodecahydro-2H-benzo quinolizin-6-one | 81454-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10α-hydroxy-11α-hydroxylamino-11β-methyl-1,3,4,6,6aβ,7,8,9,10,10aβ,11,11aα-dodecahydro-2H-benzo quinolizin-6-one
• CAS: 81454-45-7
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 268.356
• InChiKey: UXOQVHPCDKPZME-LIVNSOGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10α-hydroxy-11α-hydroxylamino-11β-methyl-1,3,4,6,6aβ,7,8,9,10,10aβ,11,11aα-dodecahydro-2H-benzo quinolizin-6-one 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 69.0h， 以48%的产率得到11β-amino-10β-hydroxy-11α-methyl-1,3,4,6,6aβ,7,8,9,10,10aα,11,11aβ-dodecahydro-2H-benzoquinolizin-6-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺连接到烯烃上的硝酮的分子内环加成

  摘要：

  由相关的酮1-3与N-甲基]-和苄基羟胺原位制备了6个通过酰胺与烯烃连接的硝酮。硝基分子内添加到烯烃中，环加成反应使6-内酰胺4–9立体选择性和区域特异性。化学相关性，CMR光谱和两次X射线晶体学分析确定，六个环加合物4-9的相对立体化学是相同的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98890-8
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-12bβ-methyl-1,2,3aβ,4,5,6,6aβ,9,10,11,12,12aα,12b,12cβ-tetradecahydrooxazino <6,5,4-k,l> benzo -quinolozin-2-one 在 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以64%的产率得到10α-hydroxy-11α-hydroxylamino-11β-methyl-1,3,4,6,6aβ,7,8,9,10,10aβ,11,11aα-dodecahydro-2H-benzo quinolizin-6-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺连接到烯烃上的硝酮的分子内环加成

  摘要：

  由相关的酮1-3与N-甲基]-和苄基羟胺原位制备了6个通过酰胺与烯烃连接的硝酮。硝基分子内添加到烯烃中，环加成反应使6-内酰胺4–9立体选择性和区域特异性。化学相关性，CMR光谱和两次X射线晶体学分析确定，六个环加合物4-9的相对立体化学是相同的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98890-8