5-((S)-1-Benzyloxycarbonylamino-ethyl)-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester | 122981-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-((S)-1-Benzyloxycarbonylamino-ethyl)-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 122981-80-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₄
• 分子量: 380.403
• InChiKey: VKLQSGOPDJJMDD-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((S)-1-Benzyloxycarbonylamino-ethyl)-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-((S)-1-Amino-ethyl)-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-(1-Aminoalkyl)-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  5-(1-氨基烷基)-3-甲氧基羰基-1-苯基-1H-1,2,4-三唑5是由N-苄氧基羰基保护的α-氨基酸通过相应的混合酸酐2与甲基苯腙反应制备的(三苯基正膦基氨基)乙酸酯(3)和随后的脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27266
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-((S)-1-Benzyloxycarbonylamino-ethyl)-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-(1-Aminoalkyl)-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  5-(1-氨基烷基)-3-甲氧基羰基-1-苯基-1H-1,2,4-三唑5是由N-苄氧基羰基保护的α-氨基酸通过相应的混合酸酐2与甲基苯腙反应制备的(三苯基正膦基氨基)乙酸酯(3)和随后的脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27266