4-(but-3-en-1-yl)aniline | 1314936-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(but-3-en-1-yl)aniline
• 英文别名: Benzenamine, 4-(3-buten-1-yl)-；4-but-3-enylaniline
• CAS: 1314936-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• mdl: MFCD19211080
• 分子量: 147.22
• InChiKey: JRECTHNXCWJFGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(but-3-en-1-yl)aniline 在 光气 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.59h， 生成 (3aR,5'S,7aR)-3'-(4-(but-3-en-1-yl)phenyl)-2,2-dimethyldihydrospiro[[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,5'-oxazolidine]-2',7-(7aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  介孔载体内酮催化剂的异质化，以实现不对称环氧化†

  摘要：

  第一介孔的合成 硅石描述了（150Å）锚定的碳水化合物衍生的手性酮。这种新的非均相催化剂已被证明对烯烃的不对称环氧化有效。酮。非均相酮催化剂具有与其均相对应物相当的活性，返回的对映选择性高达90％ee。

  DOI：

  10.1039/c2ra21837b
• 作为产物：
  描述：

  1-丁-3-烯基-4-硝基苯 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以19%的产率得到4-(but-3-en-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  介孔载体内酮催化剂的异质化，以实现不对称环氧化†

  摘要：

  第一介孔的合成 硅石描述了（150Å）锚定的碳水化合物衍生的手性酮。这种新的非均相催化剂已被证明对烯烃的不对称环氧化有效。酮。非均相酮催化剂具有与其均相对应物相当的活性，返回的对映选择性高达90％ee。

  DOI：

  10.1039/c2ra21837b

文献信息

• Continuous Flow Process For the Synthesis of Phenylhydrazine Salts and Substituted Phenylhydrazine Salts
  申请人：SHANGHAI HYBRID-CHEM TECHNOLOGIES

  公开号：US20190152896A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention provided a continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts. Diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying with acids are innovatively integrated together. Using acidic liquids of aniline or substituted aniline, diazotization reagents, reductants and acids as raw materials, phenylhydrazine derivative salts is obtained through the synthesis process, which is a three-step continuous tandem reaction including diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying. The described synthesis process is a kind of integrated solutions, which is carried out in an integrated reactor. The feed inlets of the integrated reactor are continuously filled with raw materials. In the integrated reactor, diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying are carried out continuously and orderly, and phenylhydrazine salts or substituted phenylhydrazine salts is obtained in the outlet of the integrated reactor without interruption. The total reaction time is no more than 20 min.

  本发明提供了一种连续流程，用于合成苯肼盐和取代苯肼盐。重氮化、还原、酸性水解和酸化与酸类创新地集成在一起。使用苯胺或取代苯胺的酸性液体、重氮化试剂、还原剂和酸类作为原料，通过合成过程获得苯肼衍生物盐，这是一个包括重氮化、还原、酸性水解和酸化的三步连续串联反应。所述的合成过程是一种集成解决方案，是在一个集成反应器中进行的。集成反应器的进料口连续填充原料。在集成反应器中，重氮化、还原、酸性水解和酸化被连续有序地进行，苯肼盐或取代苯肼盐在集成反应器的出口处获得，没有中断。总反应时间不超过20分钟。
• Copper‐Catalyzed 1,2‐Dicarbonylative Cyclization of Alkenes with Alkyl Bromides via Radical Cascade Process
  作者：Fengqian Zhao、Xing‐Wei Gu、Robert Franke、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/anie.202214812

  日期：2022.12.5

  Here, we have described a new copper-catalyzed 1,2-dicarbonylative cyclization of 4-aryl-1-butenes with unactivated alkyl bromides. In this reaction, two carbonyl groups were introduced into the double bond by the insertion of two molecules of carbon monoxide, and four new C−C bonds could be constructed in one reaction. At the same time, the corresponding skeletons of α-tetralones as well as 2,3-d

  在这里，我们描述了一种新的铜催化的 4-芳基-1-丁烯与未活化的烷基溴的 1,2-二羰基环化反应。在该反应中，通过插入两分子一氧化碳将两个羰基引入双键，一次反应可构建四个新的CC键。同时顺利得到相应的α-四氢萘酮和2,3-二氢喹啉-4-酮骨架，通过后续衍生化也可以转化为三个连续的环状结构。
• Continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts
  申请人：SHANGHAI HYBRID—CHEM TECHNOLOGIES

  公开号：US11040938B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present invention provided a continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts. Diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying with acids are innovatively integrated together. Using acidic liquids of aniline or substituted aniline, diazotization reagents, reductants and acids as raw materials, phenylhydrazine derivative salts is obtained through the synthesis process, which is a three-step continuous tandem reaction including diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying. The described synthesis process is a kind of integrated solutions, which is carried out in an integrated reactor. The feed inlets of the integrated reactor are continuously filled with raw materials. In the integrated reactor, diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying are carried out continuously and orderly, and phenylhydrazine salts or substituted phenylhydrazine salts is obtained in the outlet of the integrated reactor without interruption. The total reaction time is no more than 20 min.

  本发明提供了一种合成苯肼盐和取代苯肼盐的连续流工艺。重氮化、还原、酸性水解和酸盐化被创新性地整合在一起。以苯胺或取代苯胺的酸性液体、重氮化试剂、还原剂和酸为原料，通过重氮化、还原、酸性水解和盐化三步连续串联反应的合成工艺，获得苯肼衍生物盐。所述合成工艺是一种一体化解决方案，在一体化反应器中进行。集成反应器的进料口连续注入原料。在一体化反应器中，重氮化、还原、酸性水解和盐化连续有序地进行，在一体化反应器的出口处不间断地得到苯肼盐或取代苯肼盐。总反应时间不超过 20 分钟。
• [EN] COMPOUND AS PPAR AGONIST AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ EN TANT QU'AGONISTE PPAR ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 作为PPAR激动剂的化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI ELIXIRIA BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019141229A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  涉及一种作为PPAR激动剂的化合物及其应用，涉及的化合物为一类新型过氧化物酶体增殖活化受体(Peroxisome proliferator-activated receptor，PPAR)γ受体激动剂，它们能抑制线粒体活性氧类的产生，并且其中多数可穿过血脑屏障。还包含该化合物的制药用途。
• [EN] PYRAZOLYL AZOPHENOL COMPOUND AND SYNTHESIS AND DERIVATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRAZOLYL AZOPHÉNOL, SYNTHÈSE ET DÉRIVATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种吡唑基偶氮苯酚化合物及其合成、衍生
  申请人：UNIV SHANGHAI JIAOTONG

  公开号：WO2020082605A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  本发明涉及一种吡唑基偶氮苯酚化合物及其合成、衍生。具体为4-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)二氮烯基)苯酚，其结构如下所示：式I，4-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)二氮烯基)苯酚的合成方法简单，且可通过酚羟基衍生出多种具有长半衰期Z异构体的偶氮苯类光响应性功能分子。与现有技术相比，本发明所提出的吡唑基偶氮苯酚化合物原料易得，合成工艺简单，产率高，容易量产。该化合物的醚化和酯化反应均是经典的有机反应，具有条件温和，产率高的优点。总之，本发明为长半衰期Z异构体偶氮苯类光响应性功能分子的开发和利用提供了便捷的途径。