1-丁-3-烯基-4-硝基苯 | 105535-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-丁-3-烯基-4-硝基苯
• 英文名称: 1-(but-3-en-1-yl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 4-(4-nitrophenyl)-1-butene；1-but-3-enyl-4-nitrobenzene
• CAS: 105535-09-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: ZMXJCIHAZMWEAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁-3-烯基-4-硝基苯 在 光气 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.59h， 生成 (3aR,5'S,7aR)-3'-(4-(but-3-en-1-yl)phenyl)-2,2-dimethyldihydrospiro[[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,5'-oxazolidine]-2',7-(7aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  介孔载体内酮催化剂的异质化，以实现不对称环氧化†

  摘要：

  第一介孔的合成 硅石描述了（150Å）锚定的碳水化合物衍生的手性酮。这种新的非均相催化剂已被证明对烯烃的不对称环氧化有效。酮。非均相酮催化剂具有与其均相对应物相当的活性，返回的对映选择性高达90％ee。

  DOI：

  10.1039/c2ra21837b
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁烯 在 copper(II) nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 1-丁-3-烯基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  介孔载体内酮催化剂的异质化，以实现不对称环氧化†

  摘要：

  第一介孔的合成 硅石描述了（150Å）锚定的碳水化合物衍生的手性酮。这种新的非均相催化剂已被证明对烯烃的不对称环氧化有效。酮。非均相酮催化剂具有与其均相对应物相当的活性，返回的对映选择性高达90％ee。

  DOI：

  10.1039/c2ra21837b

文献信息

• In Situ Generated Gold Nanoparticles on Active Carbon as Reusable Highly Efficient Catalysts for a C−C Stille Coupling
  作者：Julia Holz、Camilla Pfeffer、Hualiang Zuo、Dennis Beierlein、Gunther Richter、Elias Klemm、René Peters

  DOI：10.1002/anie.201902352

  日期：2019.7.22

  traditional C −C cross‐coupling reactions they have been rarely used and Pd catalysts usually give a superior performance. Herein we report that in situ formed gold metal nanoparticles are highly active catalysts for the cross coupling of allylstannanes and activated alkylbromides to form C −C bonds. Turnover numbers up to 29 000 could be achieved in the presence of active carbon as solid support, which allowed

  金纳米颗粒催化剂在许多工业生产过程中很重要。然而，对于传统的C -C交叉偶联反应，很少使用它们，并且Pd催化剂通常具有优异的性能。本文中，我们报道原位形成的金金属纳米颗粒是烯丙基锡烷与活化的烷基溴化物形成C -C键的交叉偶联的高活性催化剂。在活性炭作为固体载体的情况下，可实现高达29000的周转量，这有利于催化剂的回收和再利用。本研究是一种罕见的案例，其中在有机卤化物与有机金属试剂的交叉偶联反应中，金金属催化剂优于钯催化剂。
• Liquid crystals
  申请人：Hoffmann La Roche Inc.

  公开号：US05238602A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Compounds of the formula ##STR1## wherein n stands for the number 0 or 1; the rings A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3 represent 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene or one of these rings also represents a 2,5-disubstituted pyrimidine ring or a trans-2,5-disubstituted m-dioxane ring; X.sup.1 represents a single covalent bond, --COO--, --OOC--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, p--C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p-- C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or, insofar as the rings A.sup.1 and A.sup.2 represent 1,4-phenylene, also --NON--; R.sup.2 represents 1E-alkenyl, 2Z-alkenyl, 3E-alkenyl, 4-alkenyl or alkenyloxy, with the proviso that the oxygen atom in alkenyloxy is linked with a saturated carbon atom; and R.sup.1 signifies 1E-alkenyl, 2Z-alkenyl, 3E-alkenyl, 4-alkenyl or, insofar as R.sup.2 represents alkenyloxy, also alkyl, their manufacture, as well as liquid crystalline mixtures and the use for electro-optical purposes.

  公式##STR1##的化合物，其中n代表数字0或1；环A.sup.1、A.sup.2和A.sup.3代表1,4-苯基、2-氟-1,4-苯基或反式-1,4-环己基，其中一个环还代表2,5-二取代嘧啶环或反式-2,5-二取代间二氧杂环；X.sup.1代表单一共价键，--COO--, --OOC--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, p--C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p-- C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 CH.sub.2 --，或者，只要环A.sup.1和A.sup.2代表1,4-苯基，也代表--NON--; R.sup.2代表1E-烯基、2Z-烯基、3E-烯基、4-烯基或烯基氧基，条件是烯基氧基中的氧原子与饱和碳原子相连；R.sup.1表示1E-烯基、2Z-烯基、3E-烯基、4-烯基，或者，只要R.sup.2代表烯基氧基，也代表烷基，它们的制造，以及液晶混合物及其用于电光用途。
• Amine-Activated Iron Catalysis: Air- and Moisture-Stable Alkene and Alkyne Hydrofunctionalization
  作者：Amy J. Challinor、Marc Calin、Gary S. Nichol、Neil B. Carter、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1002/adsc.201600570

  日期：2016.7.28

  an air‐ and moisture‐stable iron(II) pre‐catalyst for alkene and alkyne hydrofunctionalization reactions. This amine activation has enabled the highly operationally simple hydrosilylation and hydroboration of alkenes and alkynes using just 0.25–2 mol% iron catalyst and 1–25 mol% amine. Significantly, these reactions proceed in equal yield under both air and inert reaction conditions.

  一种简单的烷基胺[（i Pr）2 NEt]已用于活化对空气和水分稳定的铁（II）预催化剂，用于烯烃和炔烃的加氢官能​​化反应。这种胺活化仅使用0.25–2 mol％的铁催化剂和1–25 mol％的胺即可实现烯烃和炔烃的高度操作简单的氢化硅烷化和氢硼化。明显地，这些反应在空气和惰性反应条件下均以相等的产率进行。
• Direct allylation of benzyl alcohols, diarylmethanols, and triarylmethanols mediated by XtalFluor-E
  作者：Thomas Lebleu、Jean-François Paquin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.056

  日期：2017.2

  We report the direct allylation of benzyl alcohols, diarylmethanols and triarylmethanols mediated by XtalFluor-E using allyltrimethylsilane. The resulting allylated products are obtained in moderate to high yield.

  我们报告了XtalFluor-E使用烯丙基三甲基硅烷介导的苄醇，二芳基甲醇和三芳基甲醇的直接烯丙基化。以中等至高收率获得所得的烯丙基化产物。
• Visible-Light-Mediated Reactions of Electrophilic Radicals with Vinyl and Allyl Trifluoroborates
  作者：Daniel Fernandez Reina、Alessandro Ruffoni、Yasair S. S. Al-Faiyz、James J. Douglas、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori

  DOI：10.1021/acscatal.7b01120

  日期：2017.6.2

  Visible-light photoredox catalysis enables the vinylation and allylation of electrophilic radicals with readily available potassium trifluoroborate reagents. The processes show good functional group compatibility, and mechanistic and computational studies have elucidated some of the aspects associated with the key radical addition step.

  可见光的光氧化还原催化作用使亲电子基团与现成的三氟硼酸钾试剂发生乙烯基化和烯丙基化。该过程显示出良好的官能团兼容性，并且机理和计算研究已经阐明了与关键自由基添加步骤相关的某些方面。