6-chloro-N-methylpyridazine-3-carboxamide | 202135-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-methylpyridazine-3-carboxamide
• CAS: 202135-65-7
• 化学式: C₆H₆ClN₃O
• mdl: MFCD12165803
• 分子量: 171.586
• InChiKey: WLHDRODMZTWYPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-methylpyridazine-3-carboxamide 、 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 6-(5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2,5-ethanobenzo[c]azepin-8-yl)-N-methylpyridazine-3-carboxamide, L-tartrate salt
  参考文献：
  名称：

  2,5-Methano- and 2,5-Ethano-Tetrahydrobenzazepine Derivatives And Use Thereof To Block Reuptake Of Norepinephrine, Dopamine, and Serotonin

  摘要：

  本发明的化合物由以下具有式（I）的2,5-甲基和2,5-乙基-四氢苯并哌啶衍生物表示：其中当n为1时，指定为*的碳原子为R或S构型，取代基X和R1-R7如下所定义。

  公开号：

  US20120046271A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯哒嗪-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 6-chloro-N-methylpyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5-{4-[(7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}-N-methylpyridine-2-carboxamide (AZD5305): A PARP1–DNA Trapper with High Selectivity for PARP1 over PARP2 and Other PARPs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01012

文献信息

• BENZIMIDAZOLE-2-PIPERAZINE HETEROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HUILUN LIFE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD

  公开号：US20160159776A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to a class of benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivatives, a preparation method and medical use thereof. Specifically, the present invention relates to a new benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivative of general Formula (I), a preparation method, a pharmaceutical composition containing the same, and use thereof as a therapeutic agent and especially as a poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor.

  本发明涉及一类苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、其制备方法及其医疗用途。具体而言，本发明涉及一种通式（I）的新苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及作为治疗剂特别是作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130143843A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315144A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如定义所述。这些化合物是单酰基甘油酰转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• BENZIMIDAZOLE-2-PIPERAZINE HETEROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Huilun Life Science & Technology Co., Ltd

  公开号：EP3012256A1

  公开（公告）日：2016-04-27

  The present invention relates to a class of benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivatives, a preparation method and medical use thereof. Specifically, the present invention relates to a new benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivative of general Formula (I), a preparation method, a pharmaceutical composition containing the same, and use thereof as a therapeutic agent and especially as a poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor.

  本发明涉及一类苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、其制备方法和医疗用途。具体而言，本发明涉及通式（I）的一种新的苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途。
• Benzimidazole-2-piperazine heterocyclic compound, pharmaceutical composition containing the same, preparation method and use thereof
  申请人：Shanghai Huilun Life Science & Technology Co., Ltd.

  公开号：US10196381B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention relates to a class of benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivatives, a preparation method and medical use thereof. Specifically, the present invention relates to a new benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivative of general Formula (I), a preparation method, a pharmaceutical composition containing the same, and use thereof as a therapeutic agent and especially as a poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor.

  本发明涉及一类苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、其制备方法和医疗用途。具体而言，本发明涉及通式（I）的一种新的苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途。