(3R,3'R,7a'S)-6-amino-3'-phenyl-2',3',7',7a'-tetrahydro-5'H-spiro[indoline-3,6'-pyrrolo[2,1-b]oxazole]-2,5'-dione | 1264298-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R,3'R,7a'S)-6-amino-3'-phenyl-2',3',7',7a'-tetrahydro-5'H-spiro[indoline-3,6'-pyrrolo[2,1-b]oxazole]-2,5'-dione
• CAS: 1264298-03-4
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 335.362
• InChiKey: URZUZWLLZWQRDE-TXPKVOOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R-顺)-(-)-3-苯基四氢吡咯并-[2,1-B]唑-5(6H)-酮 在 甲酸铵 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3R,3'R,7a'S)-6-amino-3'-phenyl-2',3',7',7a'-tetrahydro-5'H-spiro[indoline-3,6'-pyrrolo[2,1-b]oxazole]-2,5'-dione
  参考文献：
  名称：

  通过手性助剂（双环内酰胺）控制的S N Ar反应 对螺氧基吲哚的对映选择性合成†

  摘要：

  开发了一种高效的手性酰基双环内酰胺与取代的2,4-二硝基苯的对映选择性S N Ar反应，提供了含有季铵立体异构中心的产物。它们进一步用于螺氧代吲哚的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c0ob00661k